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3-(9-phenanthryl)-1-phenylpropene | 5751-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(9-phenanthryl)-1-phenylpropene
英文别名
9-cinnamylphenanthrene;3-(9-Phenanthryl)-1-phenyl-prop-1-en;9-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]phenanthrene
3-(9-phenanthryl)-1-phenylpropene化学式
CAS
5751-40-6
化学式
C23H18
mdl
——
分子量
294.396
InChiKey
SICGNDYOMUZCEZ-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(9-phenanthryl)-1-phenylpropenesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(9-Phenanthryl)-3-phenyl-prop-1-en
    参考文献:
    名称:
    1246. 1,3-芳基苯基丙烯的可逆质子异构化。芳基取代基的相对共轭能力
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9650006710
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,9H-phenanthren-9-ide,bromide 在 [Ni(Cl){N-(2-Ph2PC6H4)(2′-Me2NC6H4)}] 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(9-phenanthryl)-1-phenylpropene
    参考文献:
    名称:
    Pincer-Nickel-Catalyzed Allyl-Aryl Coupling between Allyl Methyl Ethers and Arylzinc Chlorides
    摘要:
    The P,N,N-pincer nickel complex [Ni(C1l)-(N-(2-Ph2PC6H4)(2'-Me2NC6H4)}]-catalyzed allyl-aryl coupling was studied. The reaction of ally! methyl ethers, including (1-methoxyallyl)arenes and (3-methoxyprop-1-en-1-yl)arenes, with arylzinc chlorides afforded linear (E)-alkenes in high yields, whereas the reaction of (E)-1-methoxytridec-2-ene with p-Me2NC6H4ZnCl generated a mixture of linear and branched alkenes.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b02151
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文献信息

  • Pincer-Nickel-Catalyzed Allyl-Aryl Coupling between Allyl Methyl Ethers and Arylzinc Chlorides
    作者:Jian-Long Tao、Bo Yang、Zhong-Xia Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02151
    日期:2015.12.18
    The P,N,N-pincer nickel complex [Ni(C1l)-(N-(2-Ph2PC6H4)(2'-Me2NC6H4)}]-catalyzed allyl-aryl coupling was studied. The reaction of ally! methyl ethers, including (1-methoxyallyl)arenes and (3-methoxyprop-1-en-1-yl)arenes, with arylzinc chlorides afforded linear (E)-alkenes in high yields, whereas the reaction of (E)-1-methoxytridec-2-ene with p-Me2NC6H4ZnCl generated a mixture of linear and branched alkenes.
  • 1246. The reversible prototropic isomerisation of 1,3-arylphenyl-propenes. The relative conjugating power of aryl substituents
    作者:D. R. Ross、E. S. Waight
    DOI:10.1039/jr9650006710
    日期:——
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