(E)-2-Methyl-7-[2-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-phenyl]-hept-2-en-6-ynoic acid methyl ester | 185903-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-2-Methyl-7-[2-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-phenyl]-hept-2-en-6-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-2-methyl-7-[2-(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)phenyl]hept-2-en-6-ynoate
• CAS: 185903-54-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂S
• 分子量: 374.503
• InChiKey: XIZMXWBBSHPDCJ-UDWIEESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-7-[2-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-phenyl]-hept-2-en-6-ynoic acid methyl ester 在 1,4-环己二烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 2,3-dihydro-α-methyl-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-1H-benzindene-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  串联烯炔丙二烯基自由基环化：苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。

  摘要：

  为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度，我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应，该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排，然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解（150摄氏度）或通过AgBF（4）重排，然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移，然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应，具体取决于底物。

  DOI：

  10.1021/jo961049j
• 作为产物：
  描述：

  1-<5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-pentynyl>-2-<3-(phenylthio)-1-propynyl>benzene 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (E)-2-Methyl-7-[2-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-phenyl]-hept-2-en-6-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  串联烯炔丙二烯基自由基环化：苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。

  摘要：

  为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度，我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应，该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排，然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解（150摄氏度）或通过AgBF（4）重排，然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移，然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应，具体取决于底物。

  DOI：

  10.1021/jo961049j