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1-<5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-pentynyl>-2-<3-(phenylthio)-1-propynyl>benzene | 185903-51-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-<5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-pentynyl>-2-<3-(phenylthio)-1-propynyl>benzene
英文别名
——
1-<5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-pentynyl>-2-<3-(phenylthio)-1-propynyl>benzene化学式
CAS
185903-51-9
化学式
C26H32OSSi
mdl
——
分子量
420.691
InChiKey
VZAVTKQWLNYISC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.98
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    串联烯炔丙二烯基自由基环化:苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。
    摘要:
    为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度,我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应,该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排,然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解(150摄氏度)或通过AgBF(4)重排,然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移,然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应,具体取决于底物。
    DOI:
    10.1021/jo961049j
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxidecopper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 1-<5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-pentynyl>-2-<3-(phenylthio)-1-propynyl>benzene
    参考文献:
    名称:
    串联烯炔丙二烯基自由基环化:苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。
    摘要:
    为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度,我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应,该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排,然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解(150摄氏度)或通过AgBF(4)重排,然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移,然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应,具体取决于底物。
    DOI:
    10.1021/jo961049j
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文献信息

  • Tandem enyne allene-radical cyclization via base-catalyzed isomerization of enediyne sulfones
    作者:Janet Wisniewski Grissom、Detlef Klingberg
    DOI:10.1016/00404-0399(50)1366-p
    日期:1995.9
    Enediyne sulfones 12–16 undergo a base-catalyzed isomerization to the corresponding enyne allenes followed by a tandem enyne allene-radical cyclization at 37 °C to provide 2,3-dihydrobenz[e]indenes 17–21 in good yields.
    烯炔砜12-16经过碱催化异构化为相应的烯炔丙二烯,然后在37°C下串联烯炔丙烯-自由基环化,以高收率提供2,3-二氢苯并[ e ]17-21。
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