spiro[adamantane-2,9'-fluorene]-3'-ol | 1373123-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: spiro[adamantane-2,9'-fluorene]-3'-ol
• CAS: 1373123-22-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: PNLHKURQFSNOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 在 水 、 碘 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 magnesium 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 spiro[adamantane-2,9'-fluorene]-3'-ol
  参考文献：
  名称：

  两性离子联苯醌甲基化物在3-羟基联苯衍生物的光脱水反应中：激光闪光光解和防扩散研究†

  摘要：

  在水性介质中，对3-苯基苯酚4-8的S 1进行光化学激发会导致苯酚OH脱质子化，再加上苄醇的质子化和整体脱水，从而产生两性离子17-21。两性离子与亲核试剂反应（CH 3羟基， CF 3 CH 2羟基 和 乙醇胺）将其以高量子产率转化为相应的加合物和光解产物（对于光甲烷分解，Φ〜0.1-0.5）。两性离子20和21的特征在于激光闪光光解在CH 3 CN–高氧2（τ〜7.5和25微秒，分别地）和与亲核相关联的淬火速率常数叠氮化物 和 乙醇胺决定。在三种人类癌细胞系HCT 116（结肠），MCF-7（乳腺癌）和H 460（肺）。细胞的照射孵育3，6，和26相比，未照射的细胞表现出增强的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c1pp05338h