(1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one | 1071518-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
• 英文别名: (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,2-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one；(1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
• CAS: 1071518-15-4
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₃O₄S
• 分子量: 467.521
• InChiKey: SMARCSNSMASREH-SAGGLDICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-3-[[2-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-(4-fluorobenzyl)amino]bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-3-[[2-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-(4-fluorobenzyl)amino]bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium ethanolate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the desired product, (1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one (0.242 g, 0.517 mmol, 62.1% over two steps)的产率得到(1R,2S,7R,8S)-5-(1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  该发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X是CR3，A是，以及含有这种化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  US08765741B2

文献信息

• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS FOR LOWERING SERUM URIC ACID
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US20120316156A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药用可接受盐，这些化合物在降低需要的患者的血清尿酸方面是有用的，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。
• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds for lowering serum uric acid
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US08815847B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药学上可接受的盐，用于降低需要降低血清尿酸的患者的血清尿酸含量，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。
• 5,6-D hydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US08546602B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及用于合成式I化合物的化合物。
• US7939524B2
  申请人：——

  公开号：US7939524B2

  公开（公告）日：2011-05-10