[(1S)-1-[(2S,4S)-4-chloro-5-hydroxyoxolan-2-yl]-2-methoxy-2-oxoethyl] 3-chlorobenzoate | 128503-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[(2S,4S)-4-chloro-5-hydroxyoxolan-2-yl]-2-methoxy-2-oxoethyl] 3-chlorobenzoate
• CAS: 128503-14-0；128503-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂O₆
• 分子量: 349.168
• InChiKey: IZHYFOYHOUDDLV-BGJXXYSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-[(2S,4S)-4-chloro-5-hydroxyoxolan-2-yl]-2-methoxy-2-oxoethyl] 3-chlorobenzoate 在 锂硼氢 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4R,5S)-2-Chloro-4,5,6-trihydroxy-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The electron-releasing homoconjugated carbonyl group. Application to the total syntheses of 3-deoxy-, 4-deoxy-hexose, lividosamine and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70712-x
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,4R,5R,6R)-5-exo-benzeneselenyl-2-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-6-endo-chloro-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 [(1S)-1-[(2S,4S)-4-chloro-5-hydroxyoxolan-2-yl]-2-methoxy-2-oxoethyl] 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  The electron-releasing homoconjugated carbonyl group. Application to the total syntheses of 3-deoxy-, 4-deoxy-hexose, lividosamine and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70712-x

文献信息

• FATTORI, DANIELA;GUCHTENEERE, ETIENNE DE;VOGEL, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7415-7418
  作者：FATTORI, DANIELA、GUCHTENEERE, ETIENNE DE、VOGEL, PIERRE

  DOI：——

  日期：——