6-氨基-5-(2-氯-乙酰基)-1,3-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 | 67130-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氨基-5-(2-氯-乙酰基)-1,3-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 6-Amino-5-(2-chloracetyl)-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)pyrimidindion
• 英文别名: 6-amino-5-chloroacetyl-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-Dimethyl-5-chloracetyl-6-aminouracil；6-amino-5-(chloroacetyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-amino-5-(2-chloroacetyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 67130-66-9
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₃
• mdl: MFCD04606703
• 分子量: 231.639
• InChiKey: QZIHPCABEPSLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-(2-氯-乙酰基)-1,3-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 在 高氯酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-(1,3,7-Trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-pyridiniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Rehwald, Matthias; Bellmann, Peter; Jeschke, Torsten, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 4, p. 371 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到6-氨基-5-(2-氯-乙酰基)-1,3-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Rehwald, Matthias; Bellmann, Peter; Jeschke, Torsten, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 4, p. 371 - 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMIRNOVA N. M.; LINBERG L. F.; HECTEPOBA V. M.; SAFONOVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 4, 537-540
  作者：SMIRNOVA N. M.、 LINBERG L. F.、 HECTEPOBA V. M.、 SAFONOVA T. S.

  DOI：——

  日期：——