trans-4,5-epoxy-(E)-2-nonenal | 113085-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4,5-epoxy-(E)-2-nonenal
• 英文别名: (E)-3-[(2S,3S)-3-butyloxiran-2-yl]prop-2-enal
• CAS: 113085-73-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JQNFKXWEJORMGJ-AIZLHNLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,5-epoxy-(E)-2-nonenal 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-3-((2S,3S)-3-Butyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient practical method for the synthesis of chiral polyhydroxy-(E,E)-1-chlorodienols and (E)-5-hydroxy enynes

  摘要：

  An efficient protocol for the synthesis of chiral polyhydroxy-(E, E)-1-chlorodienols and (E)-5-hydroxy enynes from chiral 4,5-epoxy trans allyl chlorides and 4,5-O-isopropylidene allyl chlorides is described by using stoichiometric amount of LiNH2 or LDA in HMPA : THF (1 : 5) useful in the synthesis of biologically active natural products. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00907-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-epoxyheptan-1-ol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 trans-4,5-epoxy-(E)-2-nonenal
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient practical method for the synthesis of chiral polyhydroxy-(E,E)-1-chlorodienols and (E)-5-hydroxy enynes

  摘要：

  An efficient protocol for the synthesis of chiral polyhydroxy-(E, E)-1-chlorodienols and (E)-5-hydroxy enynes from chiral 4,5-epoxy trans allyl chlorides and 4,5-O-isopropylidene allyl chlorides is described by using stoichiometric amount of LiNH2 or LDA in HMPA : THF (1 : 5) useful in the synthesis of biologically active natural products. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00907-6

文献信息

• Aliphatische Thioether
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0170048A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  Neuartige unsymmetrische Thioether der Formel worin R' ein C1-3-Alkyl oder ein C1-3-Hydroxyalkyl, dessen Hydroxylgruppe in veresterter Form vorliegen kann, R' einen gegebenenfalls ungesättigten aliphatischen Rest mit 5-15 C-Atomen, R3 Hydroxyl, Alkoxy oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe, und -X- eine Einfachbindung, eine Methylengruppe oder eine gegebenenfalls N-acylierte primäre Aminomethylengruppe darstellt, wobei das O-Atom der Hydroxylgruppe mit dem S-Atom zueinander in der relativen trans-Konfiguration stehen, sind als Leukotrien-Antagonstien wirksam, indem sie die durch Leukotriene hervorgerufenen Kontraktionen glatter Muskeln beheben, und eignen sich deshalb zur Behandlung von allergischen, vor allem asthmatischen Zuständen.

  式中 R' 为 C1-3 烷基或 C1-3 羟基烷基，其中羟基可以酯化形式存在，R' 为具有 5-15 个 C 原子的任选不饱和脂肪族基，R3 为羟基、烷氧基或任选取代的氨基，-X- 为单键、亚甲基或任选 N-酰化的伯氨基亚甲基，羟基的 O 原子与 S 原子呈相对反式构型，可有效消除白三烯引起的平滑肌收缩，从而作为白三烯拮抗剂，适用于治疗过敏性疾病，尤其是哮喘。
• Neue Alkanophenone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0335315B1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US5149717A
  申请人：——

  公开号：US5149717A

  公开（公告）日：1992-09-22
• A highly efficient practical method for the synthesis of chiral polyhydroxy-(E,E)-1-chlorodienols and (E)-5-hydroxy enynes
  作者：J.S. Yadav、D.K. Barma、Dinah Dutta

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00907-6

  日期：1997.6

  An efficient protocol for the synthesis of chiral polyhydroxy-(E, E)-1-chlorodienols and (E)-5-hydroxy enynes from chiral 4,5-epoxy trans allyl chlorides and 4,5-O-isopropylidene allyl chlorides is described by using stoichiometric amount of LiNH2 or LDA in HMPA : THF (1 : 5) useful in the synthesis of biologically active natural products. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.