methyl (E)-2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-α-D-manno-oct-6-enodialdo-1,5-pyranoside | 113421-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (E)-2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-α-D-manno-oct-6-enodialdo-1,5-pyranoside
• 英文别名: (E)-3-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]prop-2-enal
• CAS: 113421-14-0；115589-35-0
• 化学式: C₃₀H₃₂O₆
• 分子量: 488.58
• InChiKey: IVORKFYDNSJQAH-HRRLQPAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-α-D-manno-oct-6-enodialdo-1,5-pyranoside 在 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-threo-D-manno-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Higher-carbon sugars: the synthesis of new octitols from d-glucose and d-mannose derivatives via osmylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80022-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-manno-hexodialdo-1,5-pyranoside 、 甲酰甲撑基三苯基磷 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到methyl (E)-2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-α-D-manno-oct-6-enodialdo-1,5-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Barnes, John C.; Brimacombe, John S.; Kabir, Abul K. M. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3391 - 3398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARNES, JOHN C.;BRIMACOMBE, JOHN S.;KABIR, ABUL K. M. S.;WEAKLEY, TIMOTHY+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3391-3397
  作者：BARNES, JOHN C.、BRIMACOMBE, JOHN S.、KABIR, ABUL K. M. S.、WEAKLEY, TIMOTHY+

  DOI：——

  日期：——