dimethyl-1,3 nitroso-5 (hydroxy-2 ethyl)amino-4 uracile | 4217-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: dimethyl-1,3 nitroso-5 (hydroxy-2 ethyl)amino-4 uracile
• 英文别名: 6-(2-hydroxyethylamino)-1,3-dimethyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-Dimethyl-4-ethanolamino-5-nitroso-uracil；1,3-Dimethyl-4-(β-hydroxyaethylamino)-5-nitrosouracil；6-(2-hydroxy-ethylamino)-1,3-dimethyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-(2-Hydroxyethylamino)-1,3-dimethyl-5-nitrosopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 4217-38-3
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₄
• 分子量: 228.208
• InChiKey: UZKNGIHVNSIAHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  341.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-1,3 nitroso-5 (hydroxy-2 ethyl)amino-4 uracile 在 镍 氯化亚砜 、 氢气 、 溴 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 chloro-8 (chloro-2 ethyl)-9 theophylline
  参考文献：
  名称：

  换人DIRECTE DE L'AZOTE ň -9德拉茶碱

  摘要：

  La bis（chloro-2 ethyl）amino-8 thoophylline（1）se cyclise en micalu alcalin en deux imidazo-purines：une咪唑[1,2-e]嘌呤2A（环化en N-9）和une咪唑[2， 1- f ]嘌呤2B（环化en N -7）。独特的光谱分析和确认结构。Lasynthésed'une pyrrolo [2,1- f ]嘌呤，nouvelhétérocycle，estdécrite。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220127
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-(2-羟乙基)氨基脲嘧啶 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到dimethyl-1,3 nitroso-5 (hydroxy-2 ethyl)amino-4 uracile
  参考文献：
  名称：

  Al-Hassan, Saieba S.; Kulick, Russell J.; Livingstone, Daniel B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2645 - 2656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Al-Hassan, Saieba S.; Kulick, Russell J.; Livingstone, Daniel B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2645 - 2656
  作者：Al-Hassan, Saieba S.、Kulick, Russell J.、Livingstone, Daniel B.、Suckling, Colin J.、Wood, Hamish C. S.、Wrigglesworth, Roger、Ferone, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Substitution directe de l'azote<i>N</i>-9 de la théophylline
  作者：Alain Lefebvre、Richard Rips、Alain Martine、Charles Lespagnol

  DOI：10.1002/jhet.5570220127

  日期：1985.1

  La bis (chloro-2 éthyl)amino-8 théophylline (1) se cyclise en milieu alcalin en deux imidazo-purines: une imidazo[1,2-e]purine 2A (cyclisation en N-9) et une imidazo[2,1-f]purine 2B (cyclisation en N-7). La structure de chaque composé a été déterminéd par spectrographie et confirmée par synthése univoque. La synthése d'une pyrrolo[2,1-f]purine, nouvel hétérocycle, est décrite.

  La bis（chloro-2 ethyl）amino-8 thoophylline（1）se cyclise en micalu alcalin en deux imidazo-purines：une咪唑[1,2-e]嘌呤2A（环化en N-9）和une咪唑[2， 1- f ]嘌呤2B（环化en N -7）。独特的光谱分析和确认结构。Lasynthésed'une pyrrolo [2,1- f ]嘌呤，nouvelhétérocycle，estdécrite。