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5-(4-Nitrobenzyl)-2-pyridincarbonsaeure | 60611-68-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Nitrobenzyl)-2-pyridincarbonsaeure
英文别名
5-(4-nitrobenzyl)picolinic acid;5-(4-Nitrobenzyl)-picolinsaeure;5-[(4-Nitrophenyl)methyl]pyridine-2-carboxylic acid
5-(4-Nitrobenzyl)-2-pyridincarbonsaeure化学式
CAS
60611-68-9
化学式
C13H10N2O4
mdl
——
分子量
258.233
InChiKey
GVRTVQFVPRJZMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    499.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-Nitrobenzyl)-2-pyridincarbonsaeurealuminum nickel 盐酸氢气 作用下, 以 ammonium hydroxide乙醇 为溶剂, 生成 5-(4-aminobenzyl)picolinic acid dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    5-Benzylpicolinic acid derivatives
    摘要:
    5-苯基-2-吡啶羧酸,其中苯甲基可以选择性地被一个或两个相同或不同的烷基,卤素,烷氧基,硝基,氨基,乙酰胺基,羟基或乙酰氧基基团取代,相应的酰胺和酯具有多巴胺β-羟化酶抑制作用,可用作降低血压的药物。这些化合物,其中5-(4-氯苯甲基)-2-吡啶羧酸,5-(4-羟基苯甲基)-2-吡啶羧酸和5-苯甲基-2-吡啶羧酸是典型的例子,可以通过多种化学方法制备。
    公开号:
    US04109000A1
  • 作为产物:
    描述:
    烟酰氯叔丁基过氧化氢氢氧化钾三氯化铝硫酸硝酸一水合肼 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 5-(4-Nitrobenzyl)-2-pyridincarbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    Langhals, Elke; Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 930 - 949
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Miyano, Koichi; Sakasai, Takeji; Hamano, Hiroaki, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 6, p. 755 - 760
    作者:Miyano, Koichi、Sakasai, Takeji、Hamano, Hiroaki
    DOI:——
    日期:——
  • US4109000A
    申请人:——
    公开号:US4109000A
    公开(公告)日:1978-08-22
  • Langhals, Elke; Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 930 - 949
    作者:Langhals, Elke、Langhals, Heinz、Ruechardt, Christoph
    DOI:——
    日期:——
  • 5-Benzylpicolinic acid derivatives
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:US04109000A1
    公开(公告)日:1978-08-22
    5-Benzy-2-pyridine carboxylic acids, in which the benzyl group is optionally substituted by one or two like or different alkyl, halo, alkoxy, nitro, amino, acetamido, hydroxy or acetoxy groups, and the corresponding amides and esters, possess dopamine .beta.-hydroxylase inhibitory properties and are useful as blood pressure lowering agents. The compounds, of which 5-(4-chlorobenzyl)-2-pyridine carboxylic acid, 5-(4-hydroxybenzyl)-2-pyridine carboxylic acid and 5-benzyl-2-pyridine carboxylic acid are typical examples, can be prepared by a number of chemical methods.
    5-苯基-2-吡啶羧酸,其中苯甲基可以选择性地被一个或两个相同或不同的烷基,卤素,烷氧基,硝基,氨基,乙酰胺基,羟基或乙酰氧基基团取代,相应的酰胺和酯具有多巴胺β-羟化酶抑制作用,可用作降低血压的药物。这些化合物,其中5-(4-氯苯甲基)-2-吡啶羧酸,5-(4-羟基苯甲基)-2-吡啶羧酸和5-苯甲基-2-吡啶羧酸是典型的例子,可以通过多种化学方法制备。
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