5-phenylazo-2-amino-4-phenyl-thiazole | 26164-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenylazo-2-amino-4-phenyl-thiazole
• 英文别名: 2-Amino-4-phenyl-5-phenylazothiazole；2-amino-4-phenyl-5-phenylazothiazol；4-phenyl-5-phenylazo-thiazol-2-ylamine；4-Phenyl-5-phenylazo-thiazol-2-ylamin；4-Phenyl-5-(phenylazo)thiazole-2-amine；4-phenyl-5-phenyldiazenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 26164-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄S
• 分子量: 280.353
• InChiKey: LVGMTUUJQJESMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylazo-2-amino-4-phenyl-thiazole 、 N⁵-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-1-piperazinobiguanide 以 邻二甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到N-{Imino-[3-(4-phenyl-5-phenylazo-thiazol-2-yl)-ureido]-methyl}-4-methyl-piperazine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Husain, M. I.; Srivastava, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 789 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-phenylazo-2-amino-4-phenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于二嗪基-噻唑-亚胺部分的潜在 COVID-19 候选药物：合成和绿色牧场生物学研究

  摘要：

  通过2-氨基-4-苯基-5-芳基偶氮噻唑与各种芳香醛的缩合，合成了一系列新型1-芳基-N-[4-苯基-5-(芳基偶氮基)噻唑-2-基)甲亚胺。合成的亚胺通过光谱技术进行表征，即 1H 和 13C-NMR、FTIR、MS 和元素分析。在相同条件下，使用 7BQY（Mpro；PDB 代码 7BQY；分辨率：1.7 A°），参考两种获批药物 Molnupiravir 和 Remdesivir，计算了 3a-f 的分子比较对接研究。对于 3a-f，对 7BQY 的结合分数在 -7.7 到 -8.7 kcal/mol 的范围内。化合物的高分表明分子与受体的结合亲和力增强。这是由于 3a-f 配体与受体的活性氨基酸残基之间的疏水相互作用和多氢键。使用 silco 分子对接的主要目的是使用自由能方法作为更绿色的牧场，在已批准的药物 Molnupiravir 和 Remdesivir 方面排名 3a-f。

  DOI：

  10.3390/molecules27020488

文献信息

• Synthesis, characterization and theoretical studies of the photovoltaic properties of novel bifunctional reactive disperse dyes based on aminothiazole derivatives
  作者：Joseph O. Odey、Emmanuel I. Ubana、Ishegbe J. Eko、Okama O. Jones

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133749

  日期：2022.12

  This article comprises synthesis and characterization of two polyfunctional diazo reactive-disperse dyes with aminothiazole moiety for application in dye-sensitized solar cells (DSSC). The characterization techniques employed were Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), Ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis), and Nuclear magnetic resonance (NMR)

  本文包括用于染料敏化太阳能电池 (DSSC) 的两种具有氨基噻唑部分的多功能重氮活性分散染料的合成和表征。所采用的表征技术是气相色谱-质谱 (GC-MS)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、紫外-可见光谱 (UV-vis) 和核磁共振 (NMR) 以确定不同的官能团，合成染料的各种片段的分子连接性和分子量。使用 B3LYP/6-311+g(d,p) 进行理论密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 TD-DFT 计算。可以观察到，各染料的 HOMO 能级值低于我-/我3-所研究的四个不同相中的氧化还原对水平（约-4.80 eV），这对于氧化染料分子的再生和有效的电荷分离至关重要。此外，DYES F 和 S 的 HOMO-LUMO 能隙在 2.38-5.40 eV 范围内，其中所有 LUMO-CB吨一世○2能隙值足以产生足够的驱动力以进行有效的电子注入。光捕获效率 (LHE) (数值范围为 0
• SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF SOME SUBSTITUTED AMINO THIAZOLE DERIVATIVES
  作者：A. K PRAJAPATI、VISHAL P MODI

  DOI：10.4067/s0717-97072010000200021

  日期：——
• Shawali,A.S.; Abdelhamid,A.O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 45 - 49
  作者：Shawali,A.S.、Abdelhamid,A.O.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.16.1, page 285 - 291
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Khan; Mehra, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 375 - 377
  作者：Rao、Khan、Mehra

  DOI：——

  日期：——