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(2E)-N-{3-[3-{2-[(3-{[2-(Dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}-6-(methyloxy)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-3-phenyl-propenamide
(2E)-N-{3-[3-{2-[(3-{[2-(Dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}-6-(methyloxy)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-3-phenyl-propenamide | 941319-54-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-N-{3-[3-{2-[(3-{[2-(Dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}-6-(methyloxy)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-3-phenyl-propenamide
英文别名
(E)-N-[3-[3-[2-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]anilino]pyrimidin-4-yl]-6-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl]-3-phenylprop-2-enamide
CAS
941319-54-6
化学式
C
37
H
35
N
7
O
3
mdl
——
分子量
625.73
InChiKey
MWGCIEIMIPZMEC-OBGWFSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
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可旋转键数:
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
106
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[2-(3-aminophenyl)-6-(methyloxy)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(3-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine
941319-53-5
C
28
H
29
N
7
O
2
495.584
反应信息
作为产物:
描述:
4-[2-(3-aminophenyl)-6-(methyloxy)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(3-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine
、
3-苯基-2-丙烯酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到(2E)-N-{3-[3-{2-[(3-{[2-(Dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}-6-(methyloxy)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-3-phenyl-propenamide
参考文献:
名称:
2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors
摘要:
本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物,含有该化合物的组合物,以及它们的制备方法和作为药物的应用。
公开号:
US20090149456A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
申请人:
GlaxoSmithKline LLC
公开号:
EP1971606B1
公开(公告)日:
2013-04-24
US7807673B2
申请人:
——
公开号:
US7807673B2
公开(公告)日:
2010-10-05
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