benzyl (3aS,4S,6aR)-4-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate | 144604-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3aS,4S,6aR)-4-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 144604-93-3
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: IRBLKQOXMAHHHT-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3aS,4S,6aR)-4-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of an acetonide form of (−)-cis-1,2-dihydroxyindolizidine

  摘要：

  An enantiospecific synthesis of an acetonide (4) of cis-1,2-dihydroxyindolizidine (1) starting from known pyrrolidine 6 has been achieved in a stereoselective manner.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86027-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-(4-trityloxybutyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzyl (3aS,4S,6aR)-4-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of an acetonide form of (−)-cis-1,2-dihydroxyindolizidine

  摘要：

  An enantiospecific synthesis of an acetonide (4) of cis-1,2-dihydroxyindolizidine (1) starting from known pyrrolidine 6 has been achieved in a stereoselective manner.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86027-9

文献信息

• An asymmetric synthesis of an acetonide form of (−)-cis-1,2-dihydroxyindolizidine
  作者：Hiroki Takahata、Yasunori Banba、Takefumi Momose

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86027-9

  日期：1992.8

  An enantiospecific synthesis of an acetonide (4) of cis-1,2-dihydroxyindolizidine (1) starting from known pyrrolidine 6 has been achieved in a stereoselective manner.