| 144830-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• CAS: 144830-97-7
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 293.384
• InChiKey: ULFNVYXKBSDCLN-JYNKJOSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 生成 (3aR,9aS,9bS)-2,2-dimethyl-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]indolizine
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of an acetonide form of (−)-cis-1,2-dihydroxyindolizidine

  摘要：

  An enantiospecific synthesis of an acetonide (4) of cis-1,2-dihydroxyindolizidine (1) starting from known pyrrolidine 6 has been achieved in a stereoselective manner.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86027-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-(4-trityloxybutyl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 盐酸 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of an acetonide form of (−)-cis-1,2-dihydroxyindolizidine

  摘要：

  An enantiospecific synthesis of an acetonide (4) of cis-1,2-dihydroxyindolizidine (1) starting from known pyrrolidine 6 has been achieved in a stereoselective manner.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86027-9