β-(phenylmethyl)benzenepentanol | 62617-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-(phenylmethyl)benzenepentanol
• 英文别名: (+/-)-5-hydroxy-1-phenyl-4-benzyl-pentane；(+/-)-5-Hydroxy-1-phenyl-4-benzyl-pentan；beta-(Phenylmethyl)benzenepentanol；2-benzyl-5-phenylpentan-1-ol
• CAS: 62617-61-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: FOBAAEMOGLMPIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.0403 g/cm3(Temp: 18.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(phenylmethyl)benzenepentanol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1,5-diphenylpentane
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到β-(phenylmethyl)benzenepentanol
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452

文献信息

• Dependence of Finger Flexion Force on the Posture of the Nonperforming Fingers During Key Pressing Tasks
  作者：Zong-Ming Li、Guang H. Yue

  DOI：10.1080/00222890209601951

  日期：2002.12

  The influence of different positions of the non-performing (idle) fingers on the maximal force contraction of flexion (master) fingers during key pressing tasks was investigated. Ten participants performed maximal voluntary flexion contractions with various combinations of the index, middle, ring, and little fingers while the idle fingers rested on or were lifted away from the supporting surface. The effect of idle finger posture on total finger force production of master fingers was dependent on finger combination. In general, force production by master fingers was higher when the idle fingers were lifted away from the supporting surface than when they rested on it. The average increase in total force production by master fingers caused by the lifting of idle fingers was +12.4% (from -8.3% to +30.2%). Force-production capability of individual master fingers can be facilitated (as high as 34.1%), unchanged, or depressed (as high as -29.0%) by lifting the idle fingers. The effect of idle finger posture on finger force production of master fingers led to changes in force deficit. Neural, anatomical, and mechanical factors might account for the dependence of finger flexion force of master fingers on the posture of the idle fingers.
• DE855108
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Beets; van Essen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 98,108
  作者：Beets、van Essen

  DOI：——

  日期：——
• US4011273A
  申请人：——

  公开号：US4011273A

  公开（公告）日：1977-03-08
• Iridium-Catalyzed Reactions of ω-Arylalkanols to α,ω-Diarylalkanes
  作者：Yasushi Obora、Yuka Anno、Ryuhei Okamoto、Toyomi Matsu-ura、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1002/anie.201104452

  日期：2011.9.5

  The long and the short of it: An atom‐economical route to α,ω‐diarylalkanes from ω‐arylalkanols was achieved by a direct one‐step method, or a sequential two‐step method depending on the alkyl chain length. The reaction proceeded through the formation of β‐methylhydroxy‐α,ω‐diarylalkanes by dehydrogenation/β‐alkylation, followed by dehydrogenation/decarbonylation.

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。