1,2,3,4-tetrapropyl-9H-fluorene | 1160580-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrapropyl-9H-fluorene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrapropylfluorene
• CAS: 1160580-63-1
• 化学式: C₂₅H₃₄
• 分子量: 334.545
• InChiKey: PRLPHANDLGGBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双茚基锆(VI)二氯化合物 、 4-辛炔 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1,2,3,4-tetrapropyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Ren, Shenyong; Igarashi, Eri; Nakajima, Kiyohiko, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7492 - 7493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A [2+2+2]-Cyclotrimerization Approach to Selectively Substituted Fluorenes and Fluorenols, and Their Conversion to 9,9′-Spirobifluorenes
  作者：Reinhard P. Kaiser、Filip Hessler、Jiří Mosinger、Ivana Císařová、Martin Kotora

  DOI：10.1002/chem.201502370

  日期：2015.9.21

  Synthesis of selectively substituted fluorenes and fluorenols was achieved by using catalytic [2+2+2]cyclotrimerization. Various starting diynes were reacted with different alkynes in the presence of a catalytic amount of Wilkinson’s catalyst (RhCl(PPh3)3) providing the compounds possessing the fluorene scaffold in good isolated yields. A set of four regioselectively substituted fluorenols was converted

  通过催化[2 + 2 + 2]环三聚反应可实现选择性取代的芴和芴醇的合成。在催化量的威尔金森氏催化剂（RhCl（PPh 3）3）存在下，各种起始二炔与不同的炔烃反应，以良好的分离产率得到具有芴骨架的化合物。一组四个区域选择性取代的芴基被转化为相应的9,9'-螺二芴，并对其光谱特性进行了测量。