3-[1-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-2-nitroethyl]-1H-indole | 1240076-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-2-nitroethyl]-1H-indole
• CAS: 1240076-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃O₄
• 分子量: 329.287
• InChiKey: KEKLGGOFRKABED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-2-nitroethyl]-1H-indole 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以82%的产率得到5-fluoro-1H,1'H-3,3'-biindole
  参考文献：
  名称：

  铁/乙酸介导的 3-[2-硝基-1-(2-硝基苯基)乙基]-1H-吲哚还原环化合成 3,3'-联吲哚的前所未有的途径

  摘要：

  开发了一种前所未有的合成 3,3'-二吲哚的路线。这种方法可以生成对称和不对称的 3,3'-双吲哚。温和的条件、产品的高产率和环境可接受的试剂是该程序的优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000276
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-fluoro-1-nitro-2-[(E)-2-nitroethenyl]benzene 在 氨基磺酸 作用下， 生成 3-[1-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-2-nitroethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铁/乙酸介导的 3-[2-硝基-1-(2-硝基苯基)乙基]-1H-吲哚还原环化合成 3,3'-联吲哚的前所未有的途径

  摘要：

  开发了一种前所未有的合成 3,3'-二吲哚的路线。这种方法可以生成对称和不对称的 3,3'-双吲哚。温和的条件、产品的高产率和环境可接受的试剂是该程序的优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000276

文献信息

• An Unprecedented Route for the Synthesis of 3,3′-Biindoles by Reductive Cyclization of 3-[2-Nitro-1-(2-nitrophenyl)ethyl]-1H-indoles Mediated by Iron/Acetic Acid
  作者：Chintakunta Ramesh、Veerababurao Kavala、Chun-Wei Kuo、B. Rama Raju、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201000276

  日期：——

  An unprecedented route for the synthesis of 3,3'-biindoles is developed. Both symmetrical and unsymmetrical 3,3'-bi-indoles could be generated by this method. Mild conditions, high yields of the products, and environmentally acceptable reagent are the merits of the procedure.

  开发了一种前所未有的合成 3,3'-二吲哚的路线。这种方法可以生成对称和不对称的 3,3'-双吲哚。温和的条件、产品的高产率和环境可接受的试剂是该程序的优点。