4-氧代-2-丙基戊酸 | 688-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代-2-丙基戊酸
• 中文别名: 4-甲基-戊二酸丙酯；4-氧代-2-丙基-戊酸
• 英文名称: 4-Oxo-Valproic acid
• 英文别名: (+/-)-2-n-propyl-4-oxo-pentanoic acid；2-n-propyl-4-oxopentanoic acid；4-keto-valproic acid；4-keto-VPA；4-oxo-2-propyl-valeric acid；4-Oxo-2-propyl-valeriansaeure；4-Oxo-2-propylpentanoic acid
• CAS: 688-04-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD00778675
• 分子量: 158.197
• InChiKey: HJRMYVTYHORJKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-163 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxytryptamine 、 4-氧代-2-丙基戊酸 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAXATUNIN R. K.; SHIROYAN F. R.; TATEVOSYAN G. T., AJKAKN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. , 1975, 28, HO 3, 239-243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-pent-4-en-1-ol 在 磷酸 作用下， 生成 4-氧代-2-丙基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00906620

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011072345A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a series of novel compounds which have been shown to possess antifungal activity. The invention therefore relates to the new compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and to the compounds for use as a medicament, more in particular antifungal medicament.

  本发明涉及一系列已被证明具有抗真菌活性的新化合物。因此，该发明涉及新化合物、其制备方法、包含它们的药物组合物以及用作药物，尤其是抗真菌药物的化合物。
• Anticonvulsant and Neurotoxic Activities of Twelve Analogues of Valproic Acid
  作者：M.M.A. Elmazar、R.-S. Hauck、H. Nau

  DOI：10.1002/jps.2600821214

  日期：1993.12

  Twelve racemic analogues of the antiepileptic drug valproic acid (VPA) were tested and compared with VPA for anticonvulsant activity by the subcutaneous pentylenetetrazol (PTZ) seizure threshold test and for neurotoxicity by the rotorod test. Four compounds produced maximal anticonvulsant activity (100% protection) in equimolar doses (1.5 mmol/kg) to VPA and two compounds showed a similar effect with

  测试了十二种抗癫痫药丙戊酸（VPA）的外消旋类似物，并通过皮下戊四氮（PTZ）癫痫发作阈值测试与VPA进行了比较，研究了其抗惊厥活性，并通过旋翼仪测试了其神经毒性。四种化合物以对VPA等摩尔剂量（1.5 mmol / kg）产生最大的抗惊厥活性（100％保护），两种化合物在较低剂量（1.0 mmol / kg）下显示出相似的作用。四种化合物产生较低的活性（38-80％的保护作用），两种化合物在所用剂量（1.5 mmol / kg）下无抗惊厥活性。12种化合物中的两种，（+/-）-2-n-丙基-4-己酸（11）和（+/-）-4-甲基-2-正丙基-4-戊烯酸（12），在产生最大抗惊厥作用的剂量下无镇静作用。我们首次成功开发出两种具有比VPA更高的保护指数和安全比的化合物。化合物11的作用时间更长，保护指数更高，但安全系数却比12低。这些化合物的抗惊厥作用和最小的神经毒性与其计算的亲脂性（C log
• Preparation of levulinic acid esters from alpha-angelica lactone and alcohols
  申请人：Manzer Ernest Leo

  公开号：US20060063948A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to a process for producing levulinic acid esters from α-angelica lactone and alcohols in the presence of a heterogeneous acid catalyst. In addition, a method is described herein for producing fuel or fuel additives comprising levulinic acid esters produced from α-angelica lactone and alcohol. In addition, compositions are described comprising levulinic acid esters for use as fuel or fuel additives.

  本发明涉及一种利用杂酸催化剂在α-安琪酸内酯和醇的存在下生产左旋肉碱酸酯的方法。此外，本文还描述了一种生产由α-安琪酸内酯和醇生产的左旋肉碱酸酯的燃料或燃料添加剂的方法。此外，还描述了一种含有左旋肉碱酸酯的组合物，用于作为燃料或燃料添加剂。
• Synthesis of Levulinic Acids From Muconic Acids in Hot Water
  作者：Céderic Ver Elst、Robby Vroemans、Mathias Bal、Sergey Sergeyev、Carl Mensch、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/anie.202309597

  日期：2023.11.13

  Hydrolysis of biorenewable muconic acids or their corresponding lactones in high temperature water allows the selective synthesis of levulinic acids. This enables direct access to novel substituted levulinic acids from biomass, creating novel opportunities for industrial applications. 3-Propyllevulinic acid was used to synthesize a novel plasticizer which performed equally well as a commercial, petrochemical

  生物可再生粘康酸或其相应内酯在高温水中的水解可以选择性合成乙酰丙酸。这使得能够直接从生物质中获取新型取代乙酰丙酸，为工业应用创造新的机会。3-丙基乙酰丙酸用于合成一种新型增塑剂，其性能与商用石化邻苯二甲酸酯基准相同。
• Thoai,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 225 - 233
  作者：Thoai,N.

  DOI：——

  日期：——