4-二乙氨基苯甲酸盐酸盐 | 100139-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二乙氨基苯甲酸盐酸盐
• 中文别名: 4-(三乙基胺)苯酰肼
• 英文名称: 4-Diaethylamino-benzoesaeure-hydrazid
• 英文别名: 4-(Diethylamino)benzohydrazide
• CAS: 100139-54-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• mdl: MFCD01310809
• 分子量: 207.275
• InChiKey: PUNSOBLTEWFAMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101°C
• 溶解度：
  29.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H317,H351
• 危险性防范说明：
  P280

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-oxo-2H-pyran-6-carboxaldehyde 、 4-二乙氨基苯甲酸盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到(E)-4-(diethylamino)-N'-((4-methoxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)methylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  内酯苯甲酰肼和2-硝基-1-苯基-1H-吲哚衍生物作为p38alpha MAPK抑制剂的合成及抗神经炎活性。

  摘要：

  抑制p38丝裂原激活的蛋白激酶（MAPKs）可以显着调节与阿尔茨海默氏病（AD）相关的神经炎症状况。受到天然NF-kappaB和p38alpha MAPK抑制剂5,6-脱氢卡哇因和p38alpha MAPK抑制剂1a药效的启发，1-吡唑基-3-（4-（（（2-苯胺基嘧啶丁-4-基）氧基）萘并-1-基）尿素和分别获得专利的一类吲哚-嘧啶化合物1b，我们设计，从头合成并评估了两种新型的内酯苯甲酰基肼衍生物和2-硝基-1-苯基-1H-吲哚衍生物努力开发可治疗药物的药物以减轻AD的病情。十七种合成化合物中的十四种对脂多糖（LPS）诱导的小胶质细胞活化诱导的一氧化氮（NO）产生显着抑制作用，其IC50低于对照5，6-脱氢卡哇因。值得注意的是，IC27值为1.6μm的化合物27，6-甲氧基-2-硝基-1-（1H-1，2，2，3-三唑-1-基）-1H-吲哚可以显着抑制p38alpha MAPK和NO的释放。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12581
• 作为产物：
  描述：

  4-二乙氨基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 生成 4-二乙氨基苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  460.细胞毒性化合物。第二部分 一些“氮芥”型酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002365

文献信息

• Ligands for estrogen related receptors and methods for synthesis of said ligands
  申请人：Forman Barry

  公开号：US20060189825A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Estrogen-Related Receptor (ERR) modulating compounds and methods for synthesis of said compounds are described.

  雌激素相关受体（ERR）调节化合物及其合成方法已被描述。
• Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Wang Jing

  公开号：US20050065118A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了酚磷酸酶的有机硫调节剂及其在治疗疾病中的应用。
• LIGANDS FOR ESTROGEN RELATED RECEPTORS AND METHODS FOR SYNTHESIS OF SAID LIGANDS
  申请人：Forman Barry

  公开号：US20090318693A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Estrogen-Related Receptor (ERR) modulating compounds and methods for synthesis of said compounds are described.

  本文描述了调节雌激素相关受体（ERR）的化合物以及制备该化合物的方法。
• MODIFIED NATURAL RUBBER, PROCESS FOR PRODUCTION OF THE SAME, AND RUBBER COMPOSITION AND TIRE EACH COMPRISING THE SAME
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2206730A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  This invention provides a modified natural rubber producible at a lower cost than the conventional techniques and capable of improving the low loss factor, wear resistance and fracture characteristics of the rubber composition using the modified natural rubber as the rubber component in the rubber composition, and a method for producing the modified natural rubber. This invention provides a modified natural rubber formed by adding a hydrazide compound having a polar group to at least one natural rubber raw material selected from the group consisting of a natural rubber, a coagulated natural rubber latex and a natural rubber cup lump, a rubber composition using the modified natural rubber, and a tire using the rubber composition in any tire member.

  本发明提供了一种改性天然橡胶，其生产成本低于传统技术，并且能够改善橡胶组合物的低损耗因子、耐磨性和断裂特性，橡胶组合物中使用改性天然橡胶作为橡胶成分，本发明还提供了一种生产改性天然橡胶的方法。本发明提供了一种通过向至少一种天然橡胶原料添加具有极性基团的酰肼化合物而形成的改性天然橡胶，该天然橡胶原料选自天然橡胶、凝固天然橡胶胶乳和天然橡胶杯状胶块组成的组，还提供了一种使用改性天然橡胶的橡胶组合物，以及一种在任何轮胎部件中使用该橡胶组合物的轮胎。
• Triazole phenyl compounds as agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10906890B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构：(I)、(II) 变量的定义见本文。