1,2-bis[3-(2-bromo)pyridyloxy]ethane | 1033802-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis[3-(2-bromo)pyridyloxy]ethane
• CAS: 1033802-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 374.032
• InChiKey: NEZSSFDDXYKIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[3-(2-bromo)pyridyloxy]ethane 在 nickel dichloride 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到3,3'-(ethylenedioxy)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  New atropisomeric N–N ligands for CO/vinyl arene copolymerization reaction

  摘要：

  新的双齿双吡啶类配体（3,3′-(乙烯醚基)-2,2′-双吡啶 3；3,3′-(丙烯醚基)-2,2′-双吡啶 4；3,3′-(丁烯醚基)-2,2′-双吡啶 5）已被合成，这些配体在芳香环的3,3′位之间有一个桥连接。结合之前报道的类似配体（(R)-3,3′-(1-甲基乙烯醚基)-2,2′-双吡啶）1 和 ((S,S)-3,3′-(1,2-二甲基乙烯醚基)-2,2′-双吡啶）2，它们被用于合成相应的双配位阳离子复合物 [Pd(N–N)2][PF6]2。报告了这四个复合物通过X射线分析获得的晶体结构和数据比较。这些钯化合物被用作CO/苯乙烯和CO/4-甲基苯乙烯共聚合反应的前催化剂，显示出配体骨架的小变化显著影响催化体系的产物产量。

  DOI：

  10.1039/b716656g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 1,2-双甲苯氧基乙烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1,2-bis[3-(2-bromo)pyridyloxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  New atropisomeric N–N ligands for CO/vinyl arene copolymerization reaction

  摘要：

  新的双齿双吡啶类配体（3,3′-(乙烯醚基)-2,2′-双吡啶 3；3,3′-(丙烯醚基)-2,2′-双吡啶 4；3,3′-(丁烯醚基)-2,2′-双吡啶 5）已被合成，这些配体在芳香环的3,3′位之间有一个桥连接。结合之前报道的类似配体（(R)-3,3′-(1-甲基乙烯醚基)-2,2′-双吡啶）1 和 ((S,S)-3,3′-(1,2-二甲基乙烯醚基)-2,2′-双吡啶）2，它们被用于合成相应的双配位阳离子复合物 [Pd(N–N)2][PF6]2。报告了这四个复合物通过X射线分析获得的晶体结构和数据比较。这些钯化合物被用作CO/苯乙烯和CO/4-甲基苯乙烯共聚合反应的前催化剂，显示出配体骨架的小变化显著影响催化体系的产物产量。

  DOI：

  10.1039/b716656g