N-benzyloxy-α-(hydroxyimino)-β-(indol-3-yl)propanamide | 114519-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy-α-(hydroxyimino)-β-(indol-3-yl)propanamide
• CAS: 114519-38-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: FFOATYCVCZRFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxy-α-(hydroxyimino)-β-(indol-3-yl)propanamide 在 盐酸 、 四甲基铵 、 硼烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.03h， 生成 13-hydroxy-1-methyl-15-phenylmethoxy-3,13,15-triazatetracyclo[10.2.2.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraene-14,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Plate, Ralf; Nivard, Rutger J. F.; Ottenheijm, Harry C. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2473 - 2480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-(hydroxyimino)-β-(N-methylindol-3-yl)propanoate 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-benzyloxy-α-(hydroxyimino)-β-(indol-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Plate, Ralf; Nivard, Rutger J. F.; Ottenheijm, Harry C. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2473 - 2480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Plate, Ralf; Nivard, Rutger J. F.; Ottenheijm, Harry C. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2473 - 2480
  作者：Plate, Ralf、Nivard, Rutger J. F.、Ottenheijm, Harry C. J.

  DOI：——

  日期：——