Methyl 4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-3-methoxypyridine-2-carboxylate | 1198621-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-3-methoxypyridine-2-carboxylate
• CAS: 1198621-51-0
• 化学式: C₃₃H₃₅FN₂O₅Si
• 分子量: 586.735
• InChiKey: AOQBEHIRLUVQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-3-methoxypyridine-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 四丁基氟化铵 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-hydroxymethyl-3-methoxypyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-(4-fluorobenzylamide) 2-hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146555A8
• 作为产物：
  描述：

  4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)-3-methoxy-2-methylpyridine 1-oxide 在 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-3-methoxypyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146555A8