4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-(hydroxymethyl)-5-methoxypyridine-3-carboxamide | 1198621-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-(hydroxymethyl)-5-methoxypyridine-3-carboxamide
• CAS: 1198621-50-9
• 化学式: C₃₂H₃₅FN₂O₄Si
• 分子量: 558.725
• InChiKey: LATPVKUDHZUHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-(hydroxymethyl)-5-methoxypyridine-3-carboxamide 在 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-3-methoxypyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146555A8
• 作为产物：
  描述：

  4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)-3-methoxy-2-methylpyridine 1-oxide 在 三氟乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-(hydroxymethyl)-5-methoxypyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146555A8

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE
  申请人：AMBRILIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009146555A8

  公开（公告）日：2010-12-23