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5-methoxysalicylaldehyde 4-methoxybenzoylhydrazone | 202130-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxysalicylaldehyde 4-methoxybenzoylhydrazone
英文别名
H2salhyph(OCH3)2;N-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-methoxybenzamide
5-methoxysalicylaldehyde 4-methoxybenzoylhydrazone化学式
CAS
202130-77-6
化学式
C16H16N2O4
mdl
——
分子量
300.314
InChiKey
HIAWBIPOUXZYHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    包含 {OV(μ-O)VO}4+核的双核钒 (V) 配合物家族:合成、结构和性质
    摘要:
    {OV(μ-O)VO}4+ 具有通式 [(VOL)2O] 的深棕色配合物是从双(乙酰丙酮)氧钒(IV)和水杨醛或 5-甲氧基水杨醛(H2L)的芳酰腙的反应中分离出来的,两个 H 代表乙腈中苯酚和酰胺官能团处的可解离质子。这些配合物的红外光谱与配体的双阴离子形式一致。由于配体到金属的电荷转移和配体内跃迁,电子光谱分布非常相似,并且在 425-263 nm 范围内显示出强吸收。质子 NMR 谱表明,在溶液中,每个复合物中的两个配体在磁性上是等效的。这些配合物具有氧化还原活性,在 -0.28-0.47 V(相对于 Ag/AgCl)的电位范围内显示出还原响应。配合物的分子结构由 X 射线晶体学确定。去质子化的双阴离子平面配体通过酚盐-O、亚胺-N和酰胺-O原子配位金属离子...
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.357
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛对甲氧基苯甲酰肼丙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以89.6%的产率得到5-methoxysalicylaldehyde 4-methoxybenzoylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    用于消耗烷化毒素的氧化钒配合物
    摘要:
    在熟食、烟草烟雾和汽车尾气中发现的致癌物质经过代谢激活,产生有害的烷基化毒素,产生受损的 DNA,并促进癌症生长。钒已被证明可以减少癌症的发生,可能是通过在 DNA 损伤发生之前拦截这些毒素。根据最近的结果,钒的亲核氧化盐可以防止这种 DNA 烷基化。虽然在解毒和防止 DNA 损伤方面有效,但钒酸盐在溶液中与多种共存物种平衡,并且可能表现出毒性。配体强制的配位几何可以最大限度地减少这种平衡,从而降低毒性并提供一种控制反应性的手段。作为我们为烷化剂解毒所做努力的一部分,我们正在研究氧化钒配合物与毒素之间的反应。烷基化剂如硫酸二乙酯用一系列新的水杨酰肼配体[VO2(salhyph(R)2)]-的氧化钒配合物处理。这些配合物消耗了一系列烷化剂并转化为醇。改变配体取代基(R = –OCH3、–CH3、–H、–NO2)产生了一系列具有不同程度电子密度的化合物。动力学实验表明电子密度和与烷基化毒素的反
    DOI:
    10.1002/ejic.200800949
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文献信息

  • A Family of Dinuclear Vanadium(V) Complexes Containing the {OV(<b><i>μ</i></b>-O)VO}<sup>4+</sup>Core: Syntheses, Structures, and Properties
    作者:Nimma Rajaiah Sangeetha、Samudranil Pal
    DOI:10.1246/bcsj.73.357
    日期:2000.2
    the ligands. The electronic spectral profiles are very similar and display strong absorptions in the range 425—263 nm due to ligand-to-metal charge transfer and intraligand transitions. The proton NMR spectra suggest that in solution the two ligands in each complex are magnetically equivalent. The complexes are redox active and display a reduction response in the potential range -0.28—0.47 V (vs. Ag/AgCl)
    OV(μ-O)VO}4+ 具有通式 [(VOL)2O] 的深棕色配合物是从双(乙酰丙酮)氧钒(IV)和水杨醛或 5-甲氧基水杨醛(H2L)的芳酰腙的反应中分离出来的,两个 H 代表乙腈中苯酚和酰胺官能团处的可解离质子。这些配合物的红外光谱与配体的双阴离子形式一致。由于配体到金属的电荷转移和配体内跃迁,电子光谱分布非常相似,并且在 425-263 nm 范围内显示出强吸收。质子 NMR 谱表明,在溶液中,每个复合物中的两个配体在磁性上是等效的。这些配合物具有氧化还原活性,在 -0.28-0.47 V(相对于 Ag/AgCl)的电位范围内显示出还原响应。配合物的分子结构由 X 射线晶体学确定。去质子化的双阴离子平面配体通过酚盐-O、亚胺-N和酰胺-O原子配位金属离子...
  • Oxidovanadium Complexes for the Consumption of Alkylating Toxins
    作者:Jessica M. Fautch、Phillip E. Fanwick、Jonathan J. Wilker
    DOI:10.1002/ejic.200800949
    日期:2009.1
    reactivity. As part of our efforts to detoxify alkylating agents, here we are studying reactions between oxidovanadium complexes and toxins. Alkylating agents such as diethyl sulfate were treated with a series of new oxidovanadium complexes of the salicylidenehydrazide ligand, [VO2(salhyph(R)2)]–. These complexes consumed a collection of alkylating agents and brought about transformation to alcohols. Changing
    在熟食、烟草烟雾和汽车尾气中发现的致癌物质经过代谢激活,产生有害的烷基化毒素,产生受损的 DNA,并促进癌症生长。钒已被证明可以减少癌症的发生,可能是通过在 DNA 损伤发生之前拦截这些毒素。根据最近的结果,钒的亲核氧化盐可以防止这种 DNA 烷基化。虽然在解毒和防止 DNA 损伤方面有效,但钒酸盐在溶液中与多种共存物种平衡,并且可能表现出毒性。配体强制的配位几何可以最大限度地减少这种平衡,从而降低毒性并提供一种控制反应性的手段。作为我们为烷化剂解毒所做努力的一部分,我们正在研究氧化钒配合物与毒素之间的反应。烷基化剂如硫酸二乙酯用一系列新的水杨酰肼配体[VO2(salhyph(R)2)]-的氧化钒配合物处理。这些配合物消耗了一系列烷化剂并转化为醇。改变配体取代基(R = –OCH3、–CH3、–H、–NO2)产生了一系列具有不同程度电子密度的化合物。动力学实验表明电子密度和与烷基化毒素的反
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