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6-O-tert-butyldiphenylsilyl-D-galactose ethylene dithioacetal | 1413938-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-O-tert-butyldiphenylsilyl-D-galactose ethylene dithioacetal
英文别名
(1R,2S,3S,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(1,3-dithiolan-2-yl)pentane-1,2,3,4-tetrol
6-O-tert-butyldiphenylsilyl-D-galactose ethylene dithioacetal化学式
CAS
1413938-21-2
化学式
C24H34O5S2Si
mdl
——
分子量
494.748
InChiKey
JOUAXIZHPHZBNZ-CLAROIROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    d-半乳糖对实用合成C-6 l-岩藻糖类似物的选择性衍生化作用
    摘要:
    从d-半乳糖开始,描述了用于合成1-岩藻糖C-6类似物2,3,4,5-四-O-乙酰基-5-(1,3-二硫代木兰-2-基)的便捷方案-l-吡喃半乳糖,使用稳定的中间体,经过6个步骤,总收率为40%。研究了使用TBDMS和TBDPS甲硅烷基醚保护d-半乳糖伯羟基的化学选择性保护/脱保护策略。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.127
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    d-半乳糖对实用合成C-6 l-岩藻糖类似物的选择性衍生化作用
    摘要:
    从d-半乳糖开始,描述了用于合成1-岩藻糖C-6类似物2,3,4,5-四-O-乙酰基-5-(1,3-二硫代木兰-2-基)的便捷方案-l-吡喃半乳糖,使用稳定的中间体,经过6个步骤,总收率为40%。研究了使用TBDMS和TBDPS甲硅烷基醚保护d-半乳糖伯羟基的化学选择性保护/脱保护策略。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.127
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文献信息

  • Selective derivatization of d-galactose towards a practical synthesis of C-6 l-fucose analogues
    作者:Rui C. Pinto、Marta M. Andrade、Maria Teresa Barros
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.08.127
    日期:2012.12
    Starting from d-galactose, a convenient protocol is described for the synthesis of l-fucose C-6 analogue, 2,3,4,5-tetra-O-acetyl-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-l-galactopyranose, in an overall yield of 40% after 6 steps, making use of stable intermediates. A chemoselective protection/deprotection strategy was studied using TBDMS and TBDPS silyl ethers for protection of d-galactose primary hydroxyl group.
    从d-半乳糖开始,描述了用于合成1-岩藻糖C-6类似物2,3,4,5-四-O-乙酰基-5-(1,3-二硫代木兰-2-基)的便捷方案-l-吡喃半乳糖,使用稳定的中间体,经过6个步骤,总收率为40%。研究了使用TBDMS和TBDPS甲硅烷基醚保护d-半乳糖伯羟基的化学选择性保护/脱保护策略。
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