3-[(6aR,9S)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-bis(2,2,2-trifluoroethyl)urea | 1445872-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(6aR,9S)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-bis(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• CAS: 1445872-24-1
• 化学式: C₂₀H₂₀F₆N₄O
• 分子量: 446.395
• InChiKey: UYBJHUMTIBAALB-BLLLJJGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamide 在 盐酸 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-[(6aR,9S)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-bis(2,2,2-trifluoroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NEUROMODULATORY COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了新颖的神经调节化合物及其组合物。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物治疗、预防或改善各种医学疾病的方法，例如偏头痛和帕金森病。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动受体的方法，例如激动5-HT1D和/或5-HT1B受体，而不激动5-HT2B受体。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物拮抗或抑制肾上腺素α2A和/或α2B受体活性的方法。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动多巴胺D2受体和/或拮抗或抑制5-HT2受体活性的方法。

  公开号：

  US20130165469A1

文献信息

• US8946420B2
  申请人：——

  公开号：US8946420B2

  公开（公告）日：2015-02-03