methyl 4-[5-iodo-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate | 1433497-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-[5-iodo-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[5-iodo-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate
• CAS: 1433497-91-6
• 化学式: C₂₃H₂₃IN₄O₃
• 分子量: 530.365
• InChiKey: XJWNDWPKRTXKNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-二叔丁基苯硼酸频呢醇酯 、 methyl 4-[5-iodo-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到methyl 4-[5-[3,5-di-tert-butylphenyl]-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS
  [FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR

  摘要：

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013066640A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氰基乙酰)苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 N,N'-羰基二咪唑 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 methyl 4-[5-iodo-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS
  [FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR

  摘要：

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013066640A1

文献信息

• US20140275049A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013066640A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof; methods of treating osteoarthritis and the pain associated with osteoarthritis using the compounds; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。