3-甲基-5-(2-甲基-1,3-恶唑-5-基)-1,2-恶唑 | 157555-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-5-(2-甲基-1,3-恶唑-5-基)-1,2-恶唑
• 英文名称: 3-methyl-5-(2-methyloxazol-5-yl)isoxazole
• 英文别名: 2-methyl-5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 157555-79-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: VWBIQQORAMBACL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-(2-甲基-1,3-恶唑-5-基)-1,2-恶唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 trimethyl-[(2S,3R)-3-[(2S,3S)-3-[[(3S,4R,5S,6S)-6-[(E)-2-methyl-3-[5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1,3-oxazol-2-yl]prop-2-enyl]-4,5-bis(trimethylsilyloxy)oxan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the Peterson reaction - application to the synthesis of BRL 49467.

  摘要：

  The E:Z selectivity in the introduction of the tri-substituted double bond in BRL 49467 could be controlled by the choice of base and silyl group used in a Peterson olefination reaction. The method allowing optimum E-selectivity was developed such that it could be scaled up to 100mmol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89692-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-恶唑-5-羧酸甲酯 在 六氯乙烷 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基-5-(2-甲基-1,3-恶唑-5-基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the Peterson reaction - application to the synthesis of BRL 49467.

  摘要：

  The E:Z selectivity in the introduction of the tri-substituted double bond in BRL 49467 could be controlled by the choice of base and silyl group used in a Peterson olefination reaction. The method allowing optimum E-selectivity was developed such that it could be scaled up to 100mmol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89692-7

表征谱图