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乙基咪唑[2,1-b]噻唑-6-羧酸 | 64951-04-8

中文名称
乙基咪唑[2,1-b]噻唑-6-羧酸
中文别名
咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸乙酯;乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸
英文名称
ethyl imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate
英文别名
ethyl imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate
乙基咪唑[2,1-b]噻唑-6-羧酸化学式
CAS
64951-04-8
化学式
C8H8N2O2S
mdl
——
分子量
196.23
InChiKey
PIURXAHSTOGOSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:4387d1a0e080f603c4c343c6a25f9d50
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文献信息

  • 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20100016401A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物,其中A、B、n、X和R1如描述中所述,以及其盐,以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
  • 咪唑[2,1-b]噻唑衍生物及其制备方法和用途
    申请人:四川大学
    公开号:CN105985356B
    公开(公告)日:2018-06-22
    本发明属于化学医药领域,具体涉及咪唑[2,1‑b]噻唑衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种咪唑[2,1‑b]噻唑衍生物,其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述咪唑[2,1‑b]噻唑衍生物的制备方法和用途。本发明化合物具有优良的活性,与NS3/4A抑制剂、NS5A抑制剂、核苷及非核苷类NS5B抑制剂无交叉耐药性,且与NS3/4A抑制剂、NS5A抑制剂、核苷及非核苷类NS5B抑制剂联合应用时具有协同抗病毒的优点,可以独立的或与利巴韦林、PEG‑干扰素‑α、NS3/4A抑制剂、NS5A抑制剂、核苷及非核苷类NS5B抑制剂中的一种或多种形成药物组合物,用于HCV感染患者的治疗。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2011075643A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention provides fused derivatives of Formula (I) that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PBKs including, for example, inflammatory disorders, immune- based disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了公式(I)的融合衍生物,可调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)的活性,并在治疗与PBKs活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • A simple sensor based on imidazo[2,1-b]thiazole for recognition and differentiation of Al3+, F− and PPi
    作者:Zoualou Arvel Consty、Yanxia Zhang、Yuankang Xu
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2020.112578
    日期:2020.6
    Based on imidazo[2,1-b]thiazole and 2,3-dihydroxybenzaldehyde, a simple sensor, (E)-N'-(2,3-dihydroxybenzylidene)imidazo[2,1-b]thiazole-6-carbohydrazide (X), was designed and synthesized and its fluorescence responses to various ions were explored in DMF/H2O buffer solution (v:v = 1:1, tris =10 mM, pH = 7.4). The X could be used as “turn on” sensor to detect Al3+. The resultant complex X[Al3+] could
    基于咪唑并[2,1- b ]噻唑和2,3-二羟基苯甲醛,一个简单的传感器,(E)-N' - (2,3-二羟基苯亚甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-碳酰肼(设计并合成X),并在DMF / H 2 O缓冲溶液(v:v = 1:1,tris = 10 mM,pH = 7.4)中探索其对各种离子的荧光响应。的X可被用作“打开”传感器来检测的Al 3+。将得到的复合物X [铝3+ ]可以被用作一个新的多功能传感器来识别的F -通过荧光强度的进一步提高,并检测的PPi由荧光猝灭。Al 3+,F的检出限-和PPi分别计算为3.57×10 -8 M,9.49×10 -9 M和3.24×10 -8M。根据ESI-MS研究中,对铝的结合比3+和F -测定既作为1:1。否则,对于铝的结合细节和感测机构3+,F - ,提出和PPi和由理论计算证明。应用实验证明,X可作成试纸条进行的Al 3+,F -和PPi和可以被用作传感器来识别的Al
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016054491A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Compounds of formula I' and formula II' and their pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity for the treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity.
    式I'和式II'的化合物及其调节激酶活性的药物组合物,包括用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况,包括PI3激酶活性。
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