6-氯-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸 | 24918-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 6-chloro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 24918-20-5
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₂S
• mdl: MFCD02253180
• 分子量: 202.621
• InChiKey: ORWPTZPSXDLGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-Chloro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid carbamoylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Andreani; Rambaldi; Mascellani, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 451 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲醛 在 sodium hypochlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-氯-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100016401A1

文献信息

• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Potential Antitumor Agents, VIII1) Allyl, Propargyl and Cyanomethyl Esters of Imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic Acids
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Daniela Bonazzi、Giuseppina Fabbri、Lucedio Greci、Iraklis Galatulas、Rosaria Bossa

  DOI：10.1002/ardp.19833160210

  日期：——

  The imidazo[2,1‐b]thiazole‐5‐carboxylic acids 1 and 2 were used as starting materials for the synthesis of allyl 3a—c, 6a—c, propargyl 4a—c, 7a—c and cyanomethyl esters 5a—c, 8a—c. Under the conditions employed these compounds did not show significant antitumor activity.

  咪唑 [2,1-b] 噻唑-5-羧酸 1 和 2 用作合成烯丙基 3a-c、6a-c、炔丙基 4a-c、7a-c 和氰基甲酯 5a-c 的原料, 8a-c。在所采用的条件下，这些化合物没有显示出显着的抗肿瘤活性。
• Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08063099B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新的式子(I)的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08288435B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新的2-aza-bicyclo[3.1.0]己烷衍生物（I式），其中A，B，n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物，尤其是促进睡眠的药物。