6-氯-咪唑[2,1-B]噻唑-5-磺酸胺 | 112582-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-咪唑[2,1-B]噻唑-5-磺酸胺
• 英文名称: 6-chloro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-sulfonic acid amide
• 英文别名: 6-chloroimidazo[2,1-b]thiazole-5-sulfonamide；6-Chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-sulfonamide
• CAS: 112582-89-5
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₂S₂
• 分子量: 237.691
• InChiKey: ZVRHRYRTZTWAHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 密度：
  2.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-咪唑[2,1-B]噻唑-5-磺酸胺 、 2',3'-o-isopropylideneadenosine-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  小型腺苷5'-（羧酰胺和亚磺酰胺）文库的合成及一般生物学活性。

  摘要：

  在NIH路线图倡议的中试规模图书馆（PSL）计划下，从2'，3'-O-异丙基亚氨腺苷-5'-羧酸2合成了一个55个腺苷肽类似物的小图书馆。胺或磺胺反应物，以游离5'-羧酸部分联接2，在自动化的解决方案相时尚，酸介导的水解以目标后导致化合物3-57以良好的收率和高的纯度。初步细胞测试未发现明显的抗癌或抗疟活性。但是，通过MLPCN程序进行的初步筛选表明，这些类似物可能显示出多样而有趣的生物学活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2014.931588
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑[2,1-b][1,3]噻唑-5-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到6-氯-咪唑[2,1-B]噻唑-5-磺酸胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011092226A8

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Kunzer Aaron R.

  公开号：US20100184766A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  公开了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Loevezijn Arnold

  公开号：US20130060041A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  This invention relates to organic chemistry, in particular to processes for the preparation of pyrazoline carboxamidine derivatives of formula (I), known as potent 5-HT6 antagonists. The invention also relates to novel intermediates of these compounds. wherein the symbols have the meanings given in the description.

  本发明涉及有机化学，特别是关于制备式(I)的吡唑啉羧酰胺衍生物的过程，这些衍生物被称为有效的5-HT6受体拮抗剂。本发明还涉及这些化合物的新型中间体。其中符号的含义如描述所示。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENT FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160002187A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  公开了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及用于治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Synthesis of substituted pyrazoline carboxamidine derivatives
  申请人：van Loevezijn Arnold

  公开号：US09422244B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  This invention relates to organic chemistry, in particular to processes for the preparation of pyrazoline carboxamidine derivatives of formula (I), known as potent 5-HT6 antagonists. The invention also relates to novel intermediates of these compounds. wherein the symbols have the meanings given in the description.

  本发明涉及有机化学，具体涉及制备式（I）的吡唑烷基脲衍生物的方法，其作为有效的5-HT6拮抗剂而知名。本发明还涉及这些化合物的新型中间体，其中符号的含义在说明中给出。