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6-氯-5-硝基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑
6-氯-5-硝基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑 | 23576-89-8
物质功能分类
有机原料
-
杂环化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并噻唑类
中文名称
6-氯-5-硝基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑
中文别名
——
英文名称
6-chloro-5-nitroimidazo<2,1-b>thiazole
英文别名
6-Chloro-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
CAS
23576-89-8
化学式
C
5
H
2
ClN
3
O
2
S
mdl
MFCD00138960
分子量
203.609
InChiKey
VLASBESFPINWKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
91.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2934100090
SDS
SDS:fbd5670db6ad9eed35e9421a8854b19c
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反应信息
作为反应物:
描述:
6-氯-5-硝基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑
在
吡啶
、 4-aminomethanesulfonanilide 作用下, 反应 1.0h, 以70%的产率得到6-amino-5-nitroimidazo<2,1-b>thiazole
参考文献:
名称:
潜在的抗肿瘤药。XX(1)。6-苯胺基咪唑并[2,1-b]噻唑。
摘要:
据报道,与众所周知的抗肿瘤药氨茶碱有关的6-苯胺基咪唑并[2,1-b]噻唑的合成。在HeLa细胞上评估了新化合物的细胞毒活性。与氨苄青霉素关系最密切的化合物3a具有显着活性。
DOI:
10.1016/0031-6865(93)90004-p
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KERATIN DYEING COMPOSITIONS CONTAINING bicyclic 5-5 heteroaromatic compounds
申请人:
The Procter and Gamble Company
公开号:
EP1744720B1
公开(公告)日:
2008-11-26
US7229480B2
申请人:
——
公开号:
US7229480B2
公开(公告)日:
2007-06-12
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