咪唑[2,1-B]噻唑-6-甲醛 | 120107-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 咪唑[2,1-B]噻唑-6-甲醛
• 中文别名: 咪唑并[2,1-B]噻唑-6-甲醛
• 英文名称: 6-formylimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carbaldehyde；6-formylimidazo[2,1-b]thiazole；Imidazo[2,1-b]thiazole-6-carbaldehyde
• CAS: 120107-61-1
• 化学式: C₆H₄N₂OS
• mdl: MFCD07368517
• 分子量: 152.177
• InChiKey: VYBDPAAWKNKEKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 咪唑[2,1-B]噻唑-6-甲醛 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以43%的产率得到2-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型基于喹唑啉酮的MurA抑制剂的合成及其构效关系研究

  摘要：

  MurA是肽聚糖生物合成必不可少的细胞内细菌酶，因此是抗菌药物发现的重要靶标。我们报告了一系列来自大肠杆菌的MurA的基于喹唑啉酮的抑制剂的合成，计算机模拟研究和广泛的结构-活性关系。3-苯甲氧基苯基喹唑啉酮类化合物在低微摩尔范围内显示出对MurA的抑制作用，最有效的衍生物的IC 50为8 µM（58）。此外，呋喃基取代的喹唑啉酮（38，46）的抗菌活性令人振奋，MIC浓度从1 µg / mL到8 µg / mL，并具有其MurA抑制能力。这些数据代表了开发新型抗菌剂以对抗不断增加的细菌耐药性的重要一步。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.064
• 作为产物：
  描述：

  乙基咪唑[2,1-b]噻唑-6-羧酸 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 咪唑[2,1-B]噻唑-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Potential anti-tumor agents XVI. Imidazo[2,1-b]thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90214-0

文献信息

• [EN] DIAZEPANES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZÉPANES, ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009095394A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and X1, X2 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R8和X1、X2的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• Three Efficient Methods for Preparation of Coelenterazine Analogues
  作者：Anton Shakhmin、Mary P. Hall、Joel R. Walker、Thomas Machleidt、Brock F. Binkowski、Keith V. Wood、Thomas A. Kirkland

  DOI：10.1002/chem.201601111

  日期：2016.7.18

  growing popularity of bioluminescent assays has highlighted the need for coelenterazine analogues possessing properties tuned for specific applications. However, the structural diversity of known coelenterazine analogues has been limited by current syntheses. Known routes for the preparation of coelenterazine analogues employ harsh reaction conditions that limit access to many substituents and functional

  生物发光测定法的日益普及突出了对腔肠素类似物的需求，该类似物具有针对特定应用进行了调整的特性。但是，已知腔肠素类似物的结构多样性受到当前合成方法的限制。制备腔肠素类似物的已知途径采用苛刻的反应条件，该条件限制了对许多取代基和官能团的接近。此处报道的新型合成途径为合成和研究结构多样的海洋荧光素酶底物建立了简单而强大的方法。特别地，这些新途径允许合成腔肠素类似物，该腔肠素类似物在R 2上具有各种杂环基团和具有各种电子取代基的取代的芳族基位置。本文所述有趣的类似物的特征在于其理化性质，生物发光半衰期，光输出，极性和细胞毒性。一些类似物代表可用于开发改进的生物发光系统的导线。
• INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20150191439A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Provided are compounds according to formula (Ia) or (Ib) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (Ia′) or (Ib), as described herein.

  提供了符合公式（Ia）或（Ib）的化合物，可以通过与M2跨膜蛋白和其他类似的病毒孔蛋白相互作用，调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性。还提供了一种治疗流感A受影响的疾病状态或感染的方法，包括给予含有一个或多个符合公式（Ia′）或（Ib）的化合物的组合物。
• CYCLOPROPANEAMINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2743256B1

  公开（公告）日：2018-06-27