5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-甲醛 | 61018-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-甲醛
• 英文名称: 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 61018-49-3
• 化学式: C₄H₄N₂OS
• mdl: MFCD10700256
• 分子量: 128.155
• InChiKey: GCPFDERTUUICNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-甲醛 、 甲酰甲撑基三苯基磷 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2021245070A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES
  [FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及一种第二化合物，该化合物在治疗精神障碍方面是有用的，并且它们的联合使用作为药物，特别用于治疗精神和/或认知障碍。

  公开号：

  WO2019115566A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090275588A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel sulfonamide compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰胺化合物及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• N-glycinsulfonamide derivatives and uses as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08003654B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention relates to novel sulfonamide compounds of the formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及一种新型磺酰胺化合物（I）及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• From High-Throughput Screening to Target Validation: Benzo[<i>d</i>]isothiazoles as Potent and Selective Agonists of Human Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 5 Possessing In Vivo Gastrointestinal Prokinetic Activity in Rodents
  作者：Alessio Barilli、Laura Aldegheri、Federica Bianchi、Laurent Brault、Daniela Brodbeck、Laura Castelletti、Aldo Feriani、Iain Lingard、Richard Myers、Selena Nola、Laura Piccoli、Daniela Pompilio、Luca F. Raveglia、Cristian Salvagno、Sabrina Tassini、Caterina Virginio、Mark Sabat

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00065

  日期：2021.5.13