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3,3-Dimorpholin-4-yl-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one | 106353-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Dimorpholin-4-yl-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
英文别名
——
3,3-Dimorpholin-4-yl-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one化学式
CAS
106353-54-2
化学式
C16H21N3O3
mdl
——
分子量
303.361
InChiKey
JOWZHVBQWTZYHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dimorpholin-4-yl-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one盐酸乙醇 作用下, 反应 24.0h, 以57%的产率得到3-乙酰基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Enamines; 441. 2-Acyl-1,1-diamino-ethenes. A New Source of Methylketones, β-Keto Amides and β-Keto Esters
    摘要:
    报告了通过 1,1-二吗啉基和 1,1-二哌啶基乙烯与脂肪族和芳香族酰基氯反应合成 2-酰基-1,1-二氨基乙烯的一般方法,以及将其用作甲基酮、ß-酮酰胺和ß-酮酯的来源。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31711
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-1-苯基-1H-四唑烟酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以36%的产率得到3,3-Dimorpholin-4-yl-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Enamines; 441. 2-Acyl-1,1-diamino-ethenes. A New Source of Methylketones, β-Keto Amides and β-Keto Esters
    摘要:
    报告了通过 1,1-二吗啉基和 1,1-二哌啶基乙烯与脂肪族和芳香族酰基氯反应合成 2-酰基-1,1-二氨基乙烯的一般方法,以及将其用作甲基酮、ß-酮酰胺和ß-酮酯的来源。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31711
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文献信息

  • ARMATI, A.;DE, RUGGIERI, P.;ROSSI, E.;STRADI, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 573-576
    作者:ARMATI, A.、DE, RUGGIERI, P.、ROSSI, E.、STRADI, K.
    DOI:——
    日期:——
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