5-氯-1-苯基-1H-四唑 | 14212-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 5-氯-1-苯基-1H-四唑
• 中文别名: 1,1-双(吗啉基)乙烯；1,1-二吗啉基乙烯；4,4'-(乙烯-1,1-二基)双吗啉；1,1-双(吗啉)乙烯；5-氯-1-苯基-1H-四唑, 98+%
• 英文名称: 1,1-bis(N-morpholinyl)ethylene
• 英文别名: 1,1-dimorpholinoethene；1,1-Dimorpholino-ethylen；1,1-Dimorpholino-ethen；1,1-bis(morpholino)ethene；1,1-Dimorpholino-aethen；4,4'-Vinyliden-dimorpholin；1,1-Bis(morpholino)ethylene；4-(1-morpholin-4-ylethenyl)morpholine
• CAS: 14212-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00059775
• 分子量: 198.265
• InChiKey: MNEZCVVWTRIDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

1,1-双(吗啉基)乙烯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1-Bis(morpholino)ethylene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1-双(吗啉基)乙烯
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 14212-87-4
俗名： 1,1-Dimorpholinoethylene , 4,4'-(Ethylene-1,1-diyl)bismorpholine
分子式： C10H18N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,1-双(吗啉基)乙烯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
1,1-双(吗啉基)乙烯

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,1-双(吗啉基)乙烯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 在 sulfur 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-3-oxapentamethylen-formamidiniumdithiocarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Zwitterionic formamidiniumdithiocarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89192-9
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 反应 5.0h， 生成 5-氯-1-苯基-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Claisen-Eschenmoser 重排的实用变体：不饱和吗啉酰胺的合成

  摘要：

  描述了产生不饱和吗啉、哌啶和吡咯烷酰胺的 Claisen-Eschenmoser 型重排。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20453
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (1-(naphthalen-2-yl)allyl) carbonate 在 5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₅H₂₃O₂P 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以90%的产率得到(S)-tert-butyl (1-(naphthalen-2-yl)allyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称烯丙基烷基化中的吗啉乙炔缩醛作为酰胺基戊酸酯的替代物

  摘要：

  吗啉乙烯酮缩醛在铱催化的不对称烯丙基烷基化反应中用作酰胺烯酸酯的替代物，以制备γ，δ-不饱和β-取代吗啉酰胺。动力学拆分或立体定向取代可提供高对映体过量的相应产物。通过进一步精制为胺，酮或酰基硅烷，已经展示了通过这种方法产生的产物的实用性。推定的催化中间体（η 3 -烯丙基）合铱（III）与非手性P，烯烃的配体synthetized和表征首次。

  DOI：

  10.1002/anie.201903090

文献信息

• Quinazolin-4-one derivatives
  申请人：Itai Akiko

  公开号：US20060229324A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A medicament having an inhibitory activity against hematopoietic prostaglandin D2 synthase, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X represents a group represented by the formula —N═C(R 5 )— or the formula —NH—CH(R 5 )—, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to C 6 alkyl group, or a hydroxy group, R 5 represents a C 1 to C 6 alkyl group or a C 6 to C 10 aryl group, and R represents an amino group.

  一种具有对造血前列腺素D2合成酶抑制活性的药物，其包括以下一般式（I）所代表的化合物或其盐作为活性成分： 其中X代表由式—N═C(R5)—或式—NH—CH(R5)—所代表的基团，R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、C1到C6烷基或羟基，R5代表C1到C6烷基或C6到C10芳基，R代表氨基。
• Some condensation reactions between aromatic aldehydes and 1,1-bisdialkylaminoalkenes and related compounds
  作者：D. H. R. Barton、G. Hewitt、P. G. Sammes

  DOI：10.1039/j39690000016

  日期：——

  Condensation of 1,1-bisdialkylaminoethenes with aromatic aldehydes gives the corresponding trans-cinnamoyl amides in fair yield. Salicylaldehyde affords coumarin. 1,1-Bisdialkylamino-1,3-dienes and aromatic aldehydes produce 5-arylpenta-cis-2,trans-4-dienoyl dialkylamides. The mechanisms of these reactions have been explored. Some related condensations using 1-alkoxy-1-dialkylaminoethenes and 1-al

  1，1-双二烷基氨基乙烯与芳族醛的缩合以适当的收率得到相应的反式肉桂酰基酰胺。水杨醛提供香豆素。1，1-双二烷基氨基-1，3-二烯和芳族醛产生5-芳基五-顺-2，反式-4-二壬基二烷基酰胺。已经研究了这些反应的机理。还研究了一些使用1-烷氧基-1-二烷基氨基乙烯和1-烷硫基-1-二烷基氨基乙烯的缩合反应。
• Enamines; 45¹. A New Simple Synthesis of 2-Phenyl- succinic Acids
  作者：Elisabetta Rossi、Silvia Sassano、Riccardo Stradi

  DOI：10.1055/s-1986-31770

  日期：——

  A simple route to 2-phenylsuccinic acids consists of the reaction of 1,1-dimorpholinoethene with ß-nitrostyrenes at room temperature and hydrolysis of the 1:1 adduct thus obtained with hydrochloric acid. The method affords good overall yields of 2-phenylsuccinic acids.

  一种简单的合成2-苯基丁二酸的方法是将1,1-二氟啉乙烯与β-硝基苯乙烯在室温下反应，然后用盐酸水解所得的1:1加成物。该方法提供了良好的2-苯基丁二酸的整体产率。
• Enamines; Part 46¹. Synthesis of 5-Dialkylamino-1-aryl-1,2,3-triazoles Functionalized at C-4
  作者：Nicoletta Grassivaro、Elisabetta Rossi、Riccardo Stradi

  DOI：10.1055/s-1986-31851

  日期：——

  Aryl azides undergo a [3+2]-cycloaddition with 1,1-diaminoethenes having an electron-withdrawing group at C-2 to give unstable 5,5-diamino-4,5-dihydro-1,2, 3-triazoles from which one amino group is eliminated to afford 5-amino-1-aryl-1, 2,3-triazoles functionalized at C-4.

  芳基叠氮化物与在C-2具有电子吸引基团的1,1-二氨基乙烯发生[3+2]环加成反应，生成不稳定的5,5-二氨基-4,5-二氢-1,2,3-三唑，其中一个氨基被消除，最终形成在C-4功能化的5-氨基-1-芳基-1,2,3-三唑。
• Enamines; 44¹. 2-Acyl-1,1-diamino-ethenes. A New Source of Methylketones, β-Keto Amides and β-Keto Esters
  作者：Antonella Armati、Pietro De Ruggieri、Elisabetta Rossi、Riccardo Stradi

  DOI：10.1055/s-1986-31711

  日期：——

  A general synthesis of 2-acyl-1,1-diamino-ethenes by reaction of 1, 1-dimorpholino- and 1,1-dipiperidino-ethenes with aliphatic and aromatic acyl chlorides and their utilization as a source of methylketones, ß-keto amides and ß-keto esters is reported.

  报告了通过 1，1-二吗啉基和 1，1-二哌啶基乙烯与脂肪族和芳香族酰基氯反应合成 2-酰基-1，1-二氨基乙烯的一般方法，以及将其用作甲基酮、ß-酮酰胺和ß-酮酯的来源。

表征谱图