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syn-12-hydroxyaldrin
syn-12-hydroxyaldrin | 54130-40-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
syn-12-hydroxyaldrin
英文别名
(1R,2R,3R,6S,7S,8S)-3,4,5,6,12,12-hexachlorotetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodeca-4,9-dien-11-ol
CAS
54130-40-4;54164-26-0;97414-40-9
化学式
C
12
H
8
Cl
6
O
mdl
——
分子量
380.913
InChiKey
BUTOTUVDWRXCBU-FBUCBSHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
syn-12-hydroxyaldrin
在
吡啶
、
氢氧化钾
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
rac-(2R,3S,3aR,5R,7aS,8S,8aS,9R)-1,1,2,3,8a-pentachloro-3a-methoxy-2,3,3a,4a,5,7a,8,8a-octahydro-1H-2,5,8-(epimethanetriyl)dicyclopenta[b,e]pyran
参考文献:
名称:
乙酰化syn-12-羟基艾氏剂和syn-12-羟基异狄氏剂及其二氢衍生物的三氟甲磺酸盐:氯取代基对相邻双键参与的还原作用
摘要:
hexachlorotetracyclo两种几何异构体[6.2.1.1的三氟甲磺酸盐的乙酸水解速率3,6 .O 2,7 ]十二碳-4,9-二烯-12-醇(6,8 ;顺式-12-hydroxyaldrin,顺式-12-羟基-异艾)和hexachlorotetracyclo [6.2.1.1两种几何异构体3,6- .O 2,7-十二碳-9-烯-12-醇(7,9 ;顺式-12-羟基4,5-dihydroaldrin,顺已经确定了-12-羟基-4,5-氢异狄氏剂。结果表明,相邻的双键通过“ClCCCl-”基团参与,该基团与初始次级碳正离子(> CH·OSO)并列。2 CF 3与包含类似位置的-CH = CH-基团(例如4)的非氯化原型相比可忽略不计。8和9的累加产物是原始碳环体系的乙酸盐,但在64°时6的累加产生唯一重排的产物六氯五环[7.2.1.O 2,8 .O 3,5。 O 4 ]十二烯基-6基乙酸酯10。乙酸在64°
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96439-7
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