(±)-2-甲基硬脂酸 | 7217-83-6

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (±)-2-甲基硬脂酸
• 中文别名: 2-甲基十八烷酸
• 英文名称: 2-methyl-octadecanoic acid
• 英文别名: α-Methylstearinsaeure；(+/-)-2-methyl-octadecanoic acid；(+/-)-2-Methyl-octadecansaeure；2-Methyl-octadecansaeure；2-DL-Methyloctadecansaeure；DL-2-Methyloctadecansaeure；2-Methyloctadecanoic acid
• CAS: 7217-83-6
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂
• 分子量: 298.51
• InChiKey: GBZDALHFANHWOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.2-59 °C (lit.)
• 沸点：
  380.63°C (estimate)
• 密度：
  0.8865 (rough estimate)
• LogP：
  8.560 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2-甲基十八烷酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(±)-2-Methylstearic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (±)-2-Methylstearic acid
别名
: C19H38O2
分子式
: 298.50 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methyloctadecanoic acid
-
CAS 号 7217-83-6
230-607-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 55.2 - 59 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 8.111
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-甲基硬脂酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 [3-hexadecoxy-2-(2-methyloctadecanoyloxy)propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Dobner; Rattay; Nuhn, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 1, p. 15 - 17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 150.0~180.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 (±)-2-甲基硬脂酸
  参考文献：
  名称：

  Reppe,W., Acetylene Chemistry S.168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for Preparing Phenolic Branched Chain Alkyl Fatty Acids or Esters Thereof and Methods for Killing Microorganisms
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US20170253552A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  Disclosed are methods for preparing phenolic branched chain fatty acids or alkyl esters thereof, involving subjecting in a pressurized container (a) at least one phenolic compound, (b) unsaturated fatty acids having 6 to 25 carbon atoms, alkyl esters thereof, or mixtures thereof, and (c) H-ferrierite zeolite catalyst in the presence of distilled water or alcohol and a nitrogen atmosphere at a temperature of about 100° C. to about 400° C. and a pressure of about 10 to about 1000 psi, and isolating saturated phenolic branched chain fatty acids or alkyl esters thereof or mixtures thereof. Also disclosed are methods for killing microorganisms on or in an object, involving contacting said object with an effective microorganisms killing amount of a composition comprising phenolic branched chain fatty acids or alkyl esters thereof, and optionally a carrier; the phenolic branched chain fatty acids or alkyl esters thereof may be produced by the methods described herein.

  本文揭示了制备酚支链脂肪酸或其烷基酯的方法，包括在加压容器中（a）至少一种酚化合物，（b）碳原子数为6至25的不饱和脂肪酸，其烷基酯或二者的混合物，以及（c）H-ferrierite沸石催化剂，在蒸馏水或醇和氮气氛下，在约100°C至约400°C的温度和约10至约1000 psi的压力下进行处理，并分离饱和的酚支链脂肪酸或其烷基酯或二者的混合物。还揭示了一种在物体上或内部杀灭微生物的方法，涉及将所述物体与含有酚支链脂肪酸或其烷基酯的有效微生物杀灭量的组合物接触，并可选地含有载体；酚支链脂肪酸或其烷基酯可以通过本文描述的方法生产。
• Polyol polymers, meso-erythritol polymers and their aliphatic acid esters and aliphatic ethers
  申请人：——

  公开号：US20030017132A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A polyol polymer having a greater number of hydroxy groups, an aliphatic acid ester of a polyol polymer having a greater number of hydroxy groups, and an aliphatic ether of a polyol polymer having a greater number of hydroxy groups are provided. A polymer obtained by polymerizing a polyol containing meso-erythritol, and an aliphatic acid ester and an aliphatic ether of the polymer are provided.

  提供具有更多羟基的多元醇聚合物，具有更多羟基的多元醇聚合物的脂肪酸酯，以及具有更多羟基的多元醇聚合物的脂肪醚。提供通过聚合含有中丙二醇的多元醇获得的聚合物，以及聚合物的脂肪酸酯和脂肪醚。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20130158272A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物，或者其中间体，该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法，通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下，在式（1）所代表的化合物和式（2）所代表的化合物之间引发耦合反应，从而获得式（3）所代表的化合物。
• Decarboxylative oxygenation of carboxylic acids with O₂<i>via</i> a non-heme manganese catalyst
  作者：Renpeng Guan、Elliot L. Bennett、Zhiliang Huang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/d1gc04603a

  日期：——

  for the decarboxylative oxygenation of carboxylic acids using a non-heme manganese catalyst under blue light irradiation with O2 as the sole oxidant. Featuring mild reaction conditions, the protocol allows readily available carboxylic acids to be converted into a wide variety of valuable aldehydes, ketones and amides. Mechanistic studies indicate that the decarboxylation and oxygenation involves the formation

  本文报道了一种使用非血红素锰催化剂在蓝光照射下以 O 2作为唯一氧化剂的羧酸脱羧氧化的新方案。该协议具有温和的反应条件，可将现成的羧酸转化为各种有价值的醛、酮和酰胺。机理研究表明，脱羧和氧化涉及活性锰氧物质的形成。
• USE OF SUBSTITUTED GLYCERIN DERIVATIVES FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL PREPARATION
  申请人：Mueller-Enoch Dieter

  公开号：US20100028417A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound of the formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used for producing a pharmaceutical preparation for preventing or treating cancerous diseases, pathological sequelae of alcohol abuse, viral hepatitis, steatohepatitis, acute and chronic pancreatitis, toxic renal disorders, hepatic insulin resistance in diabetes mellitus, liver damage associated with Wilson's disease and/or sideroses, ischemic reperfusion damage, for use as an antidote to environmental toxins and prescription drug intoxication, for prolonging the retention time of drugs in the organism, and/or for combating toxic side effects on administration of chemotherapeutic agents. B 6 , B 7 and B 8 are identical or different and denote O, S, NH, PO 4 , Se, SO 4 . R 1 is identical to H or a C 6 and/or C 7 to C 26 and/or C 20 alkyl chain; and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 can be identical or different and denote an H or a C 1 to C 3 alkyl, alkanol, alkylamine and/or alkyl thiol group. R 6 , R 7 and R 8 can be identical or different; and H can denote a substituted or unsubstituted C 6 and/or C 7 to C 26 alkyl radical, a glycoside radical, a positively or negatively charged amino acid radical, a —(CH 2 ) n —N + (R 9 , R 10 , R 11 ), where R 9 , R 10 , R 11 is H, methyl, ethyl and/or propyl radical, and where at least two of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 can together form a polyol radical, and n denotes a whole number from 1 to 5.

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗癌症，酒精滥用的病理后遗症，病毒性肝炎，脂肪性肝炎，急性和慢性胰腺炎，肾毒性疾病，糖尿病的肝胰素抵抗，与威尔逊病和/或铁沉着病相关的肝损伤，缺血再灌注损伤，用作环境毒素和处方药物中毒的解毒剂，延长药物在机体中的滞留时间，和/或对于化疗药物的毒性副作用进行抗击的制药制剂。B6、B7和B8相同或不同，表示O、S、NH、PO4、Se、SO4。R1与H相同或是一个C6和/或C7到C26和/或C20烷基链；R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，表示H或C1到C3烷基、烷醇、烷基胺和/或烷基硫醇基团。R6、R7和R8可以相同也可以不同；H可以表示取代或未取代的C6和/或C7到C26烷基基团、糖苷基团、带正电或负电的氨基酸基团、—（CH2）n—N+（R9、R10、R11），其中R9、R10、R11是H、甲基、乙基和/或丙基基团，其中至少有两个R2、R3、R4和R5可以形成多元醇基团，n表示1到5的整数。