(±)-2-羟基-5-[2-[[2-羟基-3-[4-[1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯氧基]丙基]氨基]乙氧基]-苯甲酰胺甲烷磺酸盐 | 105737-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (±)-2-羟基-5-[2-[[2-羟基-3-[4-[1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯氧基]丙基]氨基]乙氧基]-苯甲酰胺甲烷磺酸盐
• 中文别名: 1-[2-((3-氨基甲酰-4-羟基)苯氧基)乙胺基]-3-[4-(1-甲基-4-三氟甲基-2-咪唑基)苯氧基]-2-丙醇二盐酸
• 英文名称: CGP 20712A methanesulfonate
• 英文别名: 2-hydroxy-5-[2-[[2-hydroxy-3-[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenoxy]propyl]amino]ethoxy]benzamide;methanesulfonic acid
• CAS: 105737-62-0
• 化学式: C24H29F3N4O8S
• 分子量: 590.6
• InChiKey: VFPOVCXWKBYDNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中的溶解度10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

CGP 20712 A（CGP 20712甲磺酸盐）是一种高选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂，其IC50值为0.7 nM，并且对β2-肾上腺素受体的选择性约为10,000倍。

靶点

• IC50: 0.7 nM (β1-肾上腺素受体)

体外研究

在心肌细胞中，β2-肾上腺素受体激活的环磷酸腺苷（cAMP）生成，在存在10 nM、100 nM或1000 nM CGP 20712 A (CGP 20712甲磺酸盐)的情况下未被检测到，这表明其特异性地拮抗了β1-肾上腺素受体。

体内研究

对8日龄大鼠预先给予5 mg/kg剂量的CGP 20712 A，并未改变胰岛素注射后的血浆ACTH反应。

文献信息

• INDOLE, INDAZOLE, AND BENZAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1514869A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  The compound of the formula (I): wherein W is a group of the following formula (VIII) binding to any possible position on the Q: Q is, together with W, a group of the formula: -C(M=C(R3A)-N(R3)-, etc.; R3A is H or optionally substituted lower alkyl; R4, R5, R6, and R7 are independently H or optionally substituted lower alkyl; R1 is optionally substituted lower alkyl, etc.; R2 is H, etc.; R3 is H, etc.; Ar is phenyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where these compounds exhibiting β3-adrenoceptor-stimulating activity and being useful as a medicament for treatment of obesity, etc.

  公式(I)的化合物： 其中W是以下公式(VIII)的基团，可以与Q的任何可能位置结合： Q与W一起是以下公式的基团：-C(M=C(R3A)-N(R3)-等； R3A是H或可选地取代的低级烷基；R4、R5、R6和R7独立的是H或可选地取代的低级烷基；R1是可选地取代的低级烷基等；R2是H等；R3是H等；Ar是苯基等，或其药物可接受的盐，其中这些化合物具有β3-肾上腺素受体刺激活性，并作为治疗肥胖等的药物有用。
• Indole indazole and benzazole derivative
  申请人：Ueno Yoshihide

  公开号：US20060063762A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The compound of the formula (I): wherein W is a group of the following formula (VIII) binding to any possible position on the Q: Q is, together with W, a group of the formula: —C(W)═C(R 3A )—N(R 3 )—, etc.; R 3A is H or optionally substituted lower alkyl; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are independently H or optionally substituted lower alkyl; R 1 is optionally substituted lower alkyl, etc.; R 2 is H, etc.; R 3 is H, etc.; Ar is phenyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where these compounds exhibiting β3-adrenoceptor-stimulating activity and being useful as a medicament for treatment of obesity, etc.

  化合物的化学式(I)：其中W是以下化学式(VIII)的基团，可结合到Q的任何可能位置：Q与W一起是以下化学式的基团：—C(W)═C(R3A)—N(R3)—等；R3A为H或可选择性取代的低碳基；R4、R5、R6和R7独立地为H或可选择性取代的低碳基；R1为可选择性取代的低碳基等；R2为H等；R3为H等；Ar为苯基等，或其药学上可接受的盐，这些化合物表现出β3肾上腺素能受体刺激活性，可用作治疗肥胖症等疾病的药物。
• Complexes for transferring substances of interest into a cell
  申请人：Braun Serge

  公开号：US20050261214A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention concerns new polar compounds, complexes and compositions comprising them, wherein said compound comprises: (i) a polar headgroup spacer, (ii) at least one hydrophobic moiety, and (iii) at least one hydrophilic polymer, and wherein said polar headgroup spacer is coupled to said hydrophobic moiety and to said hydrophilic polymer.

  本发明涉及新的极性化合物、复合物和包含它们的组合物，其中所述化合物包括：(i) 极性头基间隔物，(ii) 至少一个疏水分子，和 (iii) 至少一个亲水聚合物，并且所述极性头基间隔物与所述疏水分子和所述亲水聚合物耦合。
• COMPLEXES FOR TRANSFERRING SUBSTANCES OF INTEREST INTO A CELL
  申请人：TRANSGENE S.A.

  公开号：EP1389182A1

  公开（公告）日：2004-02-18
• US4559354A
  申请人：——

  公开号：US4559354A

  公开（公告）日：1985-12-17