6-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 100849-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 100849-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 260.316
• InChiKey: DFADAVUTTVFCOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[[6-(2,5-dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cardiotonic activity of 2,5-dimethyoxyphenylimidazo[2,1-b]thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90159-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-2-(2-imino-thiazol-3-yl)-ethanone; hydrobromide 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲氧基苯基咪唑并[2,1-b]-噻唑的强心活性

  摘要：

  我们报告了咪唑并 [2,1-b] 噻唑和在 6 位带有 2,5-二甲氧基苯基的-噻唑啉的合成和活性。在离体的豚鼠心房中研究了正性肌力活性。化合物 10 显示出强烈的正性肌力活性：它增加正常和低动力心肌的心肌收缩力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181109

文献信息

• 6-(Hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazoles as Potential Antiinflammatory Agents: Effects on Human Neutrophil Functions
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Serena Traniello、Alessio Cariani、Olivia Rizzuti、Susanna Spisani

  DOI：10.1135/cccc20000267

  日期：——

  Synthesis of 6-(hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazoles related to levamisole from the corresponding methoxy derivatives is reported. These compounds were tested on in vitro neutrophil activation, namely locomotion induced by chemoattractants, superoxide generation and lysozyme degranulation triggered by agonists. These functions were evaluated after cell pulse with different concentrations of the drugs. Several derivatives showed significant inhibitory effects, in some cases more potent than the parent compound.

  报道了从相应的甲氧基衍生物合成与左旋咪唑相关的6-(羟基苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑。这些化合物在体外中性粒细胞活化方面进行了测试，即由趋化剂诱导的运动、由激动剂引发的超氧化物生成和溶菌酶脱颗粒。这些功能在细胞脉冲后经不同浓度药物评估。一些衍生物显示出显著的抑制作用，在某些情况下比母化合物更强效。
• Synthesis and cardiotonic activity of 2,5-dimethyoxyphenylimidazo[2,1-b]thiazoles
  作者：A Andreani、M Rambaldi、A Locatelli、R Bossa、I Galatulas、M Ninci

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90159-x

  日期：1992.6
• Cardiotonic Activity of 2,5-Dimethoxyphenylimidazo[2,1-b]-thiazoles
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Daniela Bonazzi、Rosaria Bossa、Iraklis Galatulas

  DOI：10.1002/ardp.19853181109

  日期：——

  We report about the synthesis and the activities of imidazo[2,1‐b]thiazoles and ‐thiazolines bearing a 2,5‐dimethoxyphenylgroup at position 6. The inotropic activity was investigated in isolated guinea pig atria. Compound 10 shows a strong positive inotropic activity: it increases the myocardial contractility in normal and hypodynamic heart muscle.

  我们报告了咪唑并 [2,1-b] 噻唑和在 6 位带有 2,5-二甲氧基苯基的-噻唑啉的合成和活性。在离体的豚鼠心房中研究了正性肌力活性。化合物 10 显示出强烈的正性肌力活性：它增加正常和低动力心肌的心肌收缩力。