4-氯-6-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯 | 157981-60-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 157981-60-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: QRMLCDFPZGCELR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.34h， 生成 8-hydroxy-4-methyl-5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY

  摘要：

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。

  公开号：

  EP2810944A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6-methylpyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以53.78%的产率得到4-氯-6-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  杂芳化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104744446B

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190284179A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R 1 , R 4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中A、X、R 1 、R 4 和n如本文所定义。此外，本发明涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状方面有用，如疼痛。
• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104744446B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
• Nitrogenated fused ring derivative, pharmaceutical composition comprising the same, and use of the same for medical purposes
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08217069B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  [Purpose] The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. [Solution] The present invention provides nitrogen-containing fused ring derivatives represented by the following general formula (I) which has a GnRH antagonistic activity, prodrugs, salts, pharmaceutical compositions containing the same, medicinal uses thereof and the like. In the formula (I), rings A and B are independently aryl or heteroaryl; RA and RB are independently halogen, cyano, alkyl, alkylsulfonyl, —OW1, —SW1, —COW2, —NW3W4, —SO2NW3W4, aryl, etc.; RC is H or alkyl; E is oxygen atom, etc.; U is single bond or alkylene; and X is Y, —CO—Y, —SO2—Y, —S-(alkylene)-Y, —O-(alkylene)-Y, —SO2-(alkylene)-Y, etc.; Y is Z or amino, etc.; and Z is cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, etc.

  [目的] 本发明提供一种化合物，可用作预防或治疗性激素依赖性疾病或类似疾病的药物。 [解决方案] 本发明提供一种氮杂环融合衍生物，其表示为以下通式（I），具有GnRH拮抗活性，包括前药、盐、含有该化合物的制药组合物、药用用途等。 在式（I）中，环A和环B分别是芳基或杂芳基；RA和RB分别是卤素、氰基、烷基、烷基磺酰基、—OW1、—SW1、—COW2、—NW3W4、—SO2NW3W4、芳基等；RC是氢或烷基；E是氧原子等；U是单键或烷基；X是Y、—CO—Y、—SO2—Y、—S-（烷基）-Y、—O-（烷基）-Y、—SO2-（烷基）-Y等；Y是Z或氨基等；Z是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基等。
• Oxadiazole transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10710994B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R1, R4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 A、X、R1、R4 和 n 如本文所定义。此外，本发明还涉及式 I 化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如疼痛。