摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-benzyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane | 84227-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-benzyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
英文别名
N-benzylmonoaza-12-crown-4;1-Benzyl-1-aza-12-crown-4;N-benzylaza-12-crown-4;1-benzyl-1-aza-4,7,10-trioxacyclododecane
10-benzyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane化学式
CAS
84227-47-4
化学式
C15H23NO3
mdl
MFCD00142584
分子量
265.353
InChiKey
JPSAXKRUQAICFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140 °C0.05 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.085 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 溶解度:
    >39.8 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:ff951684afa7144ba8bdc905c09ec666
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-benzyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 33.0h, 生成 N-甲基氮杂-12冠-4
    参考文献:
    名称:
    Calverley, Martin J.; Dale, Johannes, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 4, p. 241 - 248
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 88.0h, 生成 10-benzyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    Calverley, Martin J.; Dale, Johannes, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 4, p. 241 - 248
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    二氟草酸硼酸锂1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚4'-甲酰苯并-12-冠-410-benzyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane 作用下, 90.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以93%的产率得到二草酸硼酸锂
    参考文献:
    名称:
    双草酸硼酸锂和四氟硼酸锂的制备方法
    摘要:
    本发明涉及锂离子电池行业所用的电解质锂盐的制备方法,具体涉及双草酸硼酸锂和四氟硼酸锂的制备方法。所述双草酸硼酸锂和四氟硼酸锂的制备方法包括:(1)在惰性气氛中,溶解二氟草酸硼酸锂,形成溶液;和(2)在0‑105℃的温度、101‑150kpa的压力下,在所述溶液中加入离子配位催化剂,形成包含双草酸硼酸锂和四氟硼酸锂的反应产物。本发明所述方法的反应速率快、反应条件简单、操作方便、且产率高;可以降低原料成本,减少物料消耗和废弃物生成,提高了原料的利用率、产品收率和纯度,并使产品的纯化更容易。
    公开号:
    CN109796482A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 12-, 15-, and 18-Membered-ring nitrogen-pivot lariat ethers: syntheses, properties, and sodium and ammonium cation binding properties
    作者:Rose Ann Schultz、Banita D. White、Dennis M. Dishong、Kristin A. Arnold、George W. Gokel
    DOI:10.1021/ja00309a039
    日期:1985.11
    Preparation de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue. Formation de complexes avec lesions Na et NH 4
    制备 de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue。形成复合物 avec 病变 Na et NH 4
  • Syntheses and cation binding properties of 12-membered ring nitrogen-pivot lariat ethers
    作者:Banita D. White、Dennis M. Dishong、Carlo Minganti、Kristin A. Arnold、D.M. Goli、George W. Gokel
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61866-x
    日期:1985.1
    The efficient synthesis of several 12-membered ring, N-pivot lariat ethers are reported and it is shown that binding to sodium cations is generally weak except when an oligoethyleneoxy sidearm is long enough to provide additional solvation.
    报道了几种12元环N-枢轴套索状醚的有效合成,结果表明,与钠阳离子的结合通常较弱,除非低聚乙氧基侧链足够长以提供额外的溶剂化。
  • Synthesis and cation complexing of N,N′-bridged bis-(1,4,7-trioxa-10-azacyclododecanes)
    作者:Martin J. Calverley、Johannes Dale
    DOI:10.1039/c39810000684
    日期:——
    monoaza-12-crown-4 can be linked through nitrogen in one step by direct double alkylation; the resulting bis-crown aminoethers give intramolecular alkali cation sandwich complexes which are particularly strong when the bridge is –CH2CH2– and the cation is sodium.
    两个分子的monoaza-12-crown-4分子可通过直接双烷基化通过一步一步的氮原子连接在一起。生成的双冠氨基醚会生成分子内碱性阳离子夹心复合物,当桥为–CH 2 CH 2 –且阳离子为钠时,该复合物特别牢固。
  • Chromogenic aza-12-crown-4 ethers and method of using same for the
    申请人:The President and Trustees of the Miami University
    公开号:US04659815A1
    公开(公告)日:1987-04-21
    Chromogenic aza-12-crown-4 ethers which can be used for the spectrophotometric determination of lithium ion in aqueous solutions are disclosed. The compounds of the invention are particularly useful for the analysis of Li.sup.30 in the presence of Na.sup.+, a situation common in biological and geological systems. The compounds [e.g., 1-(2-oxy-5-nitrobenzyl)-1-hydro-1-aza-4,7,10-trioxacylclododecane], their methods of manufacture, and methods of utilizing the compounds for the analysis of lithium are disclosed and claimed.
    本发明揭示了可用于水溶液中锂离子的分光光度法测定的色原性aza-12-冠-4醚。该发明的化合物特别适用于在生物和地质系统中常见的Na.sup.+存在下分析Li.sup.30。本发明揭示和声明了这些化合物(例如,1-(2-氧基-5-硝基苯基)-1-羟基-1-aza-4,7,10-三氧杂环十二烷)的制备方法以及利用这些化合物进行锂分析的方法。
  • Process for the spectrophotometric measurement of lithium ion employing
    申请人:The President & Trustees of the Miami University
    公开号:US04734376A1
    公开(公告)日:1988-03-29
    Chromogenic aza-12-crown-4 ethers which can be used for the spectrophotometric determination of lithium ion in aqueous solutions are disclosed. The compounds of the invention are particularly useful for the analysis of Li.sup.+ in the presence of Na.sup.+, a situation common in biological and geological systems. The compounds [e.g., 1-(2-oxy-5-nitrobenzyl)-1-hydro-1-aza-4,7,10-trioxacyclododecane], their methods of manufacture, and methods of utilizing the compounds for the analysis of lithium are disclosed.
    本发明揭示了可用于水溶液中锂离子的分光光度法测定的显色性aza-12-crown-4醚。该发明的化合物特别适用于在生物和地质系统中常见的Na.sup.+存在下分析Li.sup.+的情况。本发明揭示了该化合物(例如,1-(2-氧基-5-硝基苯甲基)-1-羟基-1-aza-4,7,10-三氧杂环十二烷)及其制造方法和利用该化合物进行锂分析的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐