N-甲基氮杂-12冠-4 | 69978-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基氮杂-12冠-4
• 英文名称: 10-methyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
• CAS: 69978-45-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00144937
• 分子量: 189.255
• InChiKey: CRKQPRYMKJWTCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.52°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0930 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基氮杂-12冠-4 在 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Zavada, Jiri; Koudelka, Juraj; Holy, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 4, p. 1043 - 1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 121.0h， 生成 N-甲基氮杂-12冠-4
  参考文献：
  名称：

  Calverley, Martin J.; Dale, Johannes, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 4, p. 241 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIPIDS, LIPID COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEM
  申请人：BARYZA Jeremy

  公开号：US20110200582A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed are formulation and optimization protocols for delivery of therapeutically effective amounts of biologically active agents to liver, tumors, and/or other cells or tissues. Also provided are compositions and uses for cationic lipid compounds of formula (I). The invention also relates to compositions and uses for stealth lipids of formula (XI). Also provided are processes for making such compounds, compositions, and formulations, plus methods and uses of such compounds, compositions, and formulations to deliver biologically active agents to cells and/or tissues.

  本文披露了用于将生物活性剂量有效传递至肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织的配方和优化方案。还提供了具有化学式（I）的阳离子脂质化合物的组成和用途。该发明还涉及具有化学式（XI）的隐身脂质的组成和用途。还提供了制备这种化合物、组成物和配方的方法，以及利用这些化合物、组成物和配方将生物活性剂传递至细胞和/或组织的方法和用途。
• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR PEPTIDE AMIDE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES AMIDES PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：HUMANWELL PHARMACEUTICAL US

  公开号：WO2021026492A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.

  本发明提供了kappa阿片受体肽激动剂，制备这些化合物的方法，包含这些kappa阿片受体肽激动剂的组合物，以及使用这些kappa阿片受体肽激动剂来治疗疼痛或其他疾病的方法。
• 1,2-Bis(azacrown)ethanes: Effect of Bridge Substitution and Ring Size on Formation of Sandwich Complexes with Sodium and Potassium Ions
  作者：Martin Bělohradský、Petr Holý、Juraj Koudelka、Jiří Závada

  DOI：10.1135/cccc19930153

  日期：——

  The title problem was investigated potentiometrically using four homologous series of bis(azacrown)s I-IV. A surprisingly large destabilizing effect of bridge substituent was found in the intramolecular sandwich complex formation and ascribed to symmetry violation.

  通过使用四个同系列的双(氮杂冠)物质I-IV，电位法研究了标题问题。在分子内三明治结构的形成中，桥接基团的不稳定效应出乎意料地大，并归因于对称性破缺。
• LIPIDS SUITABLE FOR LIPOSOMAL DELIVERY OF PROTEIN-CODING RNA
  申请人：GlaxoSmithKline Biologicals SA

  公开号：EP3542789A2

  公开（公告）日：2019-09-25

  RNA is encapsulated within a liposome for in vivo delivery. The RNA encodes a polypeptide of interest, such as an immunogen for immunisation purposes. The liposome includes at least one compound selected from the group consisting of compounds of formula (I) and formula (XI).

  RNA 封装在脂质体中，用于体内输送。RNA 可编码感兴趣的多肽，如用于免疫目的的免疫原。脂质体包括至少一种选自由式（I）和式（XI）化合物组成的组的化合物。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE HAVING ANTIMALARIAL ACTIVITY
  申请人：Carna Biosciences, Inc.

  公开号：EP3533795A1

  公开（公告）日：2019-09-04

  The present invention provides a novel 2,4,6-substituted pyrimidine derivative, which is a compound represented by formula (I) (in the formula, ring A is a 6-membered heteroaryl group having at least one N atom optionally substituted with R1, R2, and R3; Z is an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, or an optionally substituted heteroaryl group; and R1, R2, and R3 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted cycloalkyloxy group, an optionally substituted heterocycloalkyloxy group, an optionally substituted phenoxy group, an optionally substituted amino group, a nitro group, and a hydroxy group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型 2，4，6-取代的嘧啶衍生物，它是由式（I）代表的化合物（式中，环 A 是至少有一个 N 原子被 R1、R2 和 R3 任选取代的 6 元杂芳基；Z 是任选取代的烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的杂环烷基或任选取代的杂芳基；且 R1、R2 和 R3 各自独立地选自由氢原子、卤素原子、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的杂环烷氧基、任选取代的苯氧基、任选取代的氨基、硝基和羟基组成的组）或其药学上可接受的盐。