4-methoxy-N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]benzamide | 115540-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 115540-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01023013
• 分子量: 268.315
• InChiKey: RWMZYWQVPPZVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]benzamide 在 碘 、 potassium carbonate 、 双氧水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  碘催化酰基hydr的氧化环化成2,5-取代的1,3,4-恶二唑†

  摘要：

  在室温或环境温度下，在过氧化氢水溶液的存在下，使用催化量的碘，从N-芳酰基yl和N-乙酰hydr开始，开发了一种环境友好的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑合成方法。

  DOI：

  10.1039/c3ra44897e
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 对甲氧基苯甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到4-methoxy-N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  含有4-甲氧基苯并zone配体的钌（II）配合物：合成，表征，DNA结合，DNA裂解，自由基清除和体外细胞毒活性

  摘要：

  由[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]与衍生自4-甲氧基苯肼和4-甲酰基苯甲酸的hydr酮反应合成了三种钌[II]）配合物[RuCl（CO）（PPh 3）2 L] （HL 1），4-甲基苯甲醛（HL 2）和2-溴苯甲醛（HL 3）。合成的and配体及其金属配合物使用元素分析和红外，紫外可见，NMR（1 H，13 C和31P）和质谱技术。O的配体起着双齿的作用，O和N为供体位点，并且在所有研究的配合物中主要以烯醇形式存在。配体HL 1，HL 2和HL 3的分子结构用单晶X射线衍射测定。用吸收光谱法和循环伏安法研究了配体和配合物与小牛胸腺DNA的相互作用，结果表明这些化合物可通过插层与小牛胸腺DNA相互作用。使用凝胶电泳分析法评估复合物的DNA切割活性，该电泳显示该复合物起良好的DNA切割剂的作用。此外，所有复合物均经过抗氧化剂测定，结果表明它们均具有显着的清除2,2-二苯基-2-吡咯并肼

  DOI：

  10.1002/aoc.3468

文献信息

• Cu(II) Catalyzed Imine C–H Functionalization Leading to Synthesis of 2,5-Substituted 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Srimanta Guin、Tuhin Ghosh、Saroj Kumar Rout、Arghya Banerjee、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/ol202409r

  日期：2011.11.18

  symmetrical and unsymmetrical 2,5-disubstituted [1,3,4]-oxadiazoles has been accomplished through an imine C–H functionalization of N-arylidenearoylhydrazide using a catalytic quantity of Cu(OTf)2. This is the first example of amidic oxygen functioning as a nucleophile in a Cu-catalyzed oxidative coupling of an imine C–H bond. These reactions can be performed in air atmosphere and moisture making it exceptionally

  通过使用催化量的Cu（OTf）2的N-亚芳基芳酰肼的亚胺CH功能化，可以直接获得对称和不对称的2,5-二取代的[1,3,4]-恶二唑。这是亚酰胺氧在亚胺C–H键的Cu催化氧化偶联中起亲核试剂作用的第一个例子。这些反应可以在空气中和湿气中进行，使其特别适用于有机合成。
• Reddy, P. S. N.; Reddy, P. Pratap, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 890 - 891
  作者：Reddy, P. S. N.、Reddy, P. Pratap

  DOI：——

  日期：——
• Iodine-catalysed oxidative cyclisation of acylhydrazones to 2,5-substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Ganesh Majji、Saroj Kumar Rout、Srimanta Guin、Anupal Gogoi、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/c3ra44897e

  日期：——

  An environmentally benign synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles has been developed starting from N-aroylhydrazones and N-acetylhydrazones at room or ambient temperature using a catalytic quantity of iodine in the presence of an aqueous hydrogen peroxide oxidant.

  在室温或环境温度下，在过氧化氢水溶液的存在下，使用催化量的碘，从N-芳酰基yl和N-乙酰hydr开始，开发了一种环境友好的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑合成方法。
• Ruthenium(II) complexes containing 4-methoxybenzhydrazone ligands: synthesis, characterization, DNA binding, DNA cleavage, radical scavenging and<i>in vitro</i>cytotoxic activity
  作者：Maruthachalam Mohanraj、Ganesan Ayyannan、Gunasekaran Raja、Chinnasamy Jayabalakrishnan

  DOI：10.1002/aoc.3468

  日期：2016.7

  the complexes was evaluated using a gel electrophoresis assay which revealed that the complexes act as good DNA cleavage agents. In addition, all the complexes were subjected to antioxidant assay, which showed that they all possess significant scavenging activity against 2,2‐diphenyl‐2‐picrylhydrazyl, OH and NO radicals. The in vitro cytotoxic effect of the complexes examined on cancerous cell lines (HeLa

  由[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]与衍生自4-甲氧基苯肼和4-甲酰基苯甲酸的hydr酮反应合成了三种钌[II]）配合物[RuCl（CO）（PPh 3）2 L] （HL 1），4-甲基苯甲醛（HL 2）和2-溴苯甲醛（HL 3）。合成的and配体及其金属配合物使用元素分析和红外，紫外可见，NMR（1 H，13 C和31P）和质谱技术。O的配体起着双齿的作用，O和N为供体位点，并且在所有研究的配合物中主要以烯醇形式存在。配体HL 1，HL 2和HL 3的分子结构用单晶X射线衍射测定。用吸收光谱法和循环伏安法研究了配体和配合物与小牛胸腺DNA的相互作用，结果表明这些化合物可通过插层与小牛胸腺DNA相互作用。使用凝胶电泳分析法评估复合物的DNA切割活性，该电泳显示该复合物起良好的DNA切割剂的作用。此外，所有复合物均经过抗氧化剂测定，结果表明它们均具有显着的清除2,2-二苯基-2-吡咯并肼