2,3-dihydro-2-phenyl-4-(2-phenylethenyl)-1H-1,5-benzodiazepine | 79461-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-phenyl-4-(2-phenylethenyl)-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: (E)-2-phenyl-4-styryl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine；4-Styryl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine；2-phenyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 79461-96-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: HIJJQPUEFHMHDP-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-phenyl-4-(2-phenylethenyl)-1H-1,5-benzodiazepine 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORLOV, V. D.;KOLOS, N. N.;ZOLOTAREV, B. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 390-396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,3-dihydro-2-phenyl-4-(2-phenylethenyl)-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  不对称二亚芳基丙酮与邻苯二胺反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503491

文献信息

• Synthesis, characterization, X-ray, α-glucosidase inhibition and molecular docking study of new triazolic systems based on 1,5-benzodiazepine <i>via</i> 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Marouane Ait Lahcen、Mohamed Adardour、Salma Mortada、Mehdi Oubahmane、Samir Hmaimou、Mohamed Loughzail、Ismail Hdoufane、Sanae Lahmidi、My El Abbes Faouzi、Driss Cherqaoui、Joel T. Mague、Abdesselam Baouid

  DOI：10.1080/07391102.2023.2203263

  日期：2024.3.3

  We report in this work a synthesis of novel triazolo[1,5]benzodiazepine derivatives by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of N-aryl-C-ethoxycarbonylnitrilimines with 1,5-benzodiazepines. All th...

  我们在这项工作中报道了通过 N-芳基-C-乙氧基羰基氮亚胺与 1,5-苯二氮卓类化合物的 1,3-偶极环加成反应合成了新型三唑并[1,5]苯二氮卓类衍生物。所有这...
• DERIVATIVES OF 2,3-DIHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE FROM<i>o</i>-NITROANILINES AND CHALCONES INDUCED BY LOW-VALENT TITANIUM
  作者：Yongmin Ma、Yongmin Zhang

  DOI：10.1081/scc-120001997

  日期：2002.1

  2,3-Dihydro-1H-1,5-benzodiazepines have been prepared in good yield by reaction of o-nitroanilines with chalcones induced by the TiCl4-Sm-THF system under mild reaction conditions.
• ORLOV V. D.; KOLOS N. N.; YAREMENKO F. G.; LAVRUSHIN V. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 5, 697-700
  作者：ORLOV V. D.、 KOLOS N. N.、 YAREMENKO F. G.、 LAVRUSHIN V. F.

  DOI：——

  日期：——
• ORLOV, V. D.;KOLOS, N. N.;LAVRUSHIN, V. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 6, 827-832
  作者：ORLOV, V. D.、KOLOS, N. N.、LAVRUSHIN, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetrical diarylideneacetones in reactions with o-phenylenediamine
  作者：V. D. Orlov、N. N. Kolos、V. F. Lavrushin

  DOI：10.1007/bf00503491

  日期：1981.6