3-(4-chlorophenyl)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride | 1191284-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 1191284-76-0
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₃N₃O
• 分子量: 366.634
• InChiKey: WLOUNOONVWXBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 、 2-氟苯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-(2-fluorophenethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑羧酰胺衍生物的合成及A549肺癌细胞凋亡或自噬调节剂的发现

  摘要：

  一系列新的3-芳基-1-芳甲基-1 ħ吡唑-5-甲酰胺衍生物3A -升，由3-芳基-1-芳甲基-1反应，合成ħ吡唑-5-碳酰氯与取代胺，收率极高。化合物3e – h可以抑制A549肺癌细胞的生长。更有趣的是，化合物3e和3f可能通过诱导细胞凋亡来抑制A549细胞的生长。而带有氟基的化合物3g和3h可能通过诱导自噬而抑制A549细胞的生长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.131
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型(1-芳甲基-3-芳基-1H-吡唑-5-基)(4-芳基哌嗪-1-基)甲酮衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型(1-芳基甲基-3-芳基-1H-吡唑-5-基)(4-芳基哌嗪-1-基)甲酮衍生物。构效关系的初步研究表明，4-氯苯基、4-叔丁基苯基、4-氟苯基和3-甲氧基苯基对抗真菌活性具有良好的影响。

  DOI：

  10.3184/174751913x13734652599909