{3-(4-chlorophenyl)-1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1H-pyrazol-5-yl}[4-(3-methoxyphenyl) piperazin-1-yl]methanone | 1488425-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {3-(4-chlorophenyl)-1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1H-pyrazol-5-yl}[4-(3-methoxyphenyl) piperazin-1-yl]methanone
• 英文别名: [5-(4-Chlorophenyl)-2-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]pyrazol-3-yl]-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone；[5-(4-chlorophenyl)-2-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]pyrazol-3-yl]-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1488425-87-1
• 化学式: C₂₇H₂₅Cl₂N₅O₂
• 分子量: 522.434
• InChiKey: MFVAKUWNTRZQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chlorophenyl)-1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {3-(4-chlorophenyl)-1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1H-pyrazol-5-yl}[4-(3-methoxyphenyl) piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  新型(1-芳甲基-3-芳基-1H-吡唑-5-基)(4-芳基哌嗪-1-基)甲酮衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型(1-芳基甲基-3-芳基-1H-吡唑-5-基)(4-芳基哌嗪-1-基)甲酮衍生物。构效关系的初步研究表明，4-氯苯基、4-叔丁基苯基、4-氟苯基和3-甲氧基苯基对抗真菌活性具有良好的影响。

  DOI：

  10.3184/174751913x13734652599909