(3aS,3bS,6aS,7aS)-7-Iodo-2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxole-7-carboxylic acid methyl ester | 154702-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,3bS,6aS,7aS)-7-Iodo-2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxole-7-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 154702-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₉IO₆
• 分子量: 398.195
• InChiKey: RCJXCZJKURAWNR-JBDRJPRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bS,6aS,7aS)-7-Iodo-2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxole-7-carboxylic acid methyl ester 在 钯 氢气 、 sodium acetate 作用下， 生成 methyl (1R,2R,6R,8R)-4,4,10,10-tetramethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.3.0.02,6]undecane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度取代的顺式-β-环戊烷氨基酸：合成trehazolin类似物的方法

  摘要：

  2-碘-5-甲酰基-1,5-内酯的有效羟醛缩合为顺-β-环戊烷氨基酸和海藻抑素类似物的前体提供了一条捷径，并控制了环戊烷环的所有5个碳原子的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61520-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7R,10S)-10-hydroxy-1-iodo-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-9-one 在 1,1-二甲氧基丙烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (3aS,3bS,6aS,7aS)-7-Iodo-2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxole-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度取代的顺式-β-环戊烷氨基酸：合成trehazolin类似物的方法

  摘要：

  2-碘-5-甲酰基-1,5-内酯的有效羟醛缩合为顺-β-环戊烷氨基酸和海藻抑素类似物的前体提供了一条捷径，并控制了环戊烷环的所有5个碳原子的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61520-4