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1-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-propan-2-one | 83553-13-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-propan-2-one
英文别名
1-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-one
1-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-propan-2-one化学式
CAS
83553-13-3
化学式
C6H8N2O2
mdl
MFCD09800746
分子量
140.142
InChiKey
JZDZFCHYDRLYQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53 °C
  • 沸点:
    248.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-propan-2-onesodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到N'-(3-methylisoxazol-5-yl)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Ring Interconversion of 1,3,4-Oxadiazolylacetones
    摘要:
    标题化合物 1 与羟胺、肼和酸性水介质发生环重排反应,分别生成异噁唑 3、吡唑 5-7 和吡唑酮 10。文献中报道的一些标题化合物的结构被修正为相应的吡唑酮 10。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3994
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazole氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以47%的产率得到1-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Neue acetonylsubstituierte Azole II. 3-Acetonyl-1,2,4-oxadiazole, 2-Acetonyl-1,3,4-oxadiazole und 5-Acetonyl-1,2,4-thiadiazole
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809020
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文献信息

  • MODULATORS FOR AMYLOID BETA
    申请人:Baumann Karlheinz
    公开号:US20090215759A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病变,遗传性脑出血伴淀粉样变性,荷兰型(HCHWA-D),多梗死性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合征。
  • MODULATORS OF AMYLOID BETA
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US20130190302A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    本发明涉及公式I的化合物,其中取代基如权利要求书1所述。公式I的化合物是淀粉样β调节剂,因此它们可能对与β-淀粉样沉积在大脑中有关的疾病,特别是阿尔茨海默病和其他疾病,如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样出血性脑病,荷兰型(HCHWA-D)、多发性梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合症的治疗或预防可能有用。
  • Modulators of amyloid beta
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08962834B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1. Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    本发明涉及以下公式的化合物,其中取代基如权利要求1所述。公式I的化合物是淀粉样β调节剂,因此,它们可能对与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病,特别是阿尔茨海默病以及其他疾病(如脑淀粉样血管病,遗传性淀粉样出血性脑病,荷兰型(HCHWA-D),多发性梗死性痴呆症,拳击性痴呆和唐氏综合征)的治疗或预防有用。
  • Neue substituierte 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0116708A1
    公开(公告)日:1984-08-29
    1,4-Dihydropyridine der Formel 1 worin R z.B. -CO2R3 oder Cyano, R1 z.B. ein gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Pyridyl oder Thienyl R2 den Rest eines 5-gliedrigen, gegebenenfalls substituierten, Rings mit mindestens einer Doppelbindung und mindestens 2 Heteroatomen oder Heteroatomgruppierungen aus der Reihe O, N, NH, S, R3 z.B. Alkyl oder Alkoxyalkyl bedeuten, und ihre Säureadditionssatze besitzen wertvolle' pharmakologische Eigenschaften.
    式 1 的 1,4-二氢吡啶类化合物 其中 R 例如是-CO2R3 或氰基、 R1 例如是任选取代的苯基、吡啶基或噻吩基 R2 是具有至少一个双键和至少两个杂原子或来自 O、N、NH、S 系列的杂原子基团的任选取代的五元环的残基、 R3 例如烷基或烷氧基烷基 及其酸加成盐具有宝贵的药理特性。
  • Verfahren zur Herstellung optisch aktiver, substituierter 1,4-Dihydropyridine und ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0172509A2
    公开(公告)日:1986-02-26
    Optisch aktive, substituierte 1,4-Dihydropyridine der Formel 1 worin R z.B. R3, R' z.B. ein gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Pyridyl oder Thienyl, R2 den Rest eines 5-gliedrigen, gegebenenfalls substituierten Rings mit mindestens einer Doppelbindung und mindestens 2 Heteroatomen oder Heteroatomgruppierungen aus der Reihe O, N, NH, S, R3 z.B. Alkyl oder alkoxyalkyl bedeuten, und ihre Säureadditionssalze besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.
    具有光学活性的式 1 的取代 1,4-二氢吡啶 其中 R 例如 R3、 R'例如是任选取代的苯基、吡啶基或噻吩基、 R2 是一个五元环的基团,该环有至少一个双键和至少两个杂原子或来自 O、N、NH、S 系列的杂原子基团、 R3 例如烷基或烷氧基烷基 及其酸加成盐具有重要的药理作用。
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